体外受精（IVF）の結果に対するプロゲステロンの予後的価値 (PROG2)
2013年10月17日 更新者：Aristotle University Of Thessaloniki
GnRHアンタゴニストと組換えゴナドトロフィンを使用したIVFで治療された患者の妊娠確率に対するhCG投与日の血清プロゲステロンレベルの影響
この観察研究では、GnRH アンタゴニストと組換えゴナドトロフィンを使用して体外受精を受けている患者において、妊娠の可能性に対する hCG 投与日 (つまり、卵胞期の終わり) の血清プロゲステロン レベルの潜在的な役割を調査しようとしています。
プロゲステロンの血清レベルの上昇は、体外受精後の妊娠率の低下と関連しているという証拠があります.
この研究では、卵胞後期のプロゲステロンのレベルを綿密に監視することにより、IVF の結果に対するプロゲステロンの役割を調査しようとします。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Thessaloniki、ギリシャ
- Unit for Human Reproduction, 1st Dept. of Obstetrics and Gynaecology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
体外受精のためにrFSHおよびGnRHアンタゴニストを使用して卵巣刺激を受けている女性。
説明
包含基準:
- 年齢 < 40 歳
- 基礎FSH < 12 IU/L
- 基礎 P < 1.6 ng/mL
除外基準:
- 基礎超音波スキャン中の卵巣での嚢胞形成の存在 (刺激の開始前)
- 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）の女性
- ステージIII～IVの子宮内膜症の女性
- 副腎の病的状態の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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RFSHおよびGnRHアンタゴニストで体外受精を受けている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠 6 ～ 8 週での胎児の心臓活動の超音波による証拠として定義される臨床的妊娠
時間枠：妊娠6～8週頃
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妊娠6～8週頃
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠 (b-hCG > 25 IU/L として定義)
時間枠：胚移植後12日
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胚移植後12日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Basil C Tarlatzis, MD, PhD、1st Dept. of Obstetrics and Gynaecology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki
- 主任研究者：Christos A Venetis, MD, MSc、Unit for Human Reproduction, 1st Dept. of Obstetrics and Gynaecology, Medical School, Aristotle University of Thessaloniki
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月17日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UHR-7
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