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ペルーにおける HIV 感染者向けの携帯電話を使用したコンピュータベースのシステムの評価 (Cell-POS)

2021年11月12日 更新者：Walter Curioso Vilchez、Universidad Peruana Cayetano Heredia
研究者らは、携帯電話を使用したコンピュータベースの介入を開発および評価して、抗レトロウイルス治療 (ART) の順守を強化し、ペルーの成人 HIV 陽性患者の HIV 感染リスク低減をサポートすることを提案しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ART の遵守は、個人レベルで治療を成功させ、HIV の耐性株の発症を回避するために重要です。 ART が最近導入されたペルーでは、HIV 治療の順守はまだ適切に取り組まれていません。 携帯電話などの情報技術を使用した革新的なアプローチは、HIV/AIDS を持つ人々の ART への遵守を高めるために必要です。 この研究の具体的な目的は次のとおりです。1) コンピュータベースのシステムに含まれる文化固有の行動メッセージを評価するための形成的研究を実施する。 2) ART の順守を強化し、HIV 感染リスク低減メッセージを配信するために、携帯電話を使用したインタラクティブなコンピューターベースのシステムを開発およびテストする。 3) 抗レトロウイルスアドヒアランスおよび性的リスク行動に対するシステムの影響を評価する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

210

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ペルー
      • Lima、ペルー
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
      • Lima、ペルー
        • Via Libre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上のHIV陽性の健康な男女
  • 現在ART中
  • 個人使用の携帯電話を持っている患者（共有されていない）
  • 読んだテキスト メッセージを携帯電話で取得する方法を知っている患者
  • -研究への入場前に署名され、日付が記入された書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • -臨床状態が研究を妨げた可能性がある患者（例：難聴、重度の精神疾患、精神遅滞）
  • -インフォームドコンセントを与えることができない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：携帯電話介入
参加者は短いテキスト メッセージを受信します
他の：携帯電話介入
参加者は、次のような短いテキスト メッセージを受け取ります。
介入なし：標準治療
参加者は標準的なケアのサポートを受け取りますが、短いテキスト メッセージは受け取りません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自己申告による服薬遵守
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
HIV-1 ウイルス量
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
CD4
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
自己報告された HIV 感染リスク行動
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad Peruana Cayetano Heredia

協力者

Fogarty International Center of the National Institute of Health

捜査官

  • 主任研究者：Walter H Curioso, MD, MPH、Universidad Peruana Cayetano Heredia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月10日

試験登録日

最初に提出

2010年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月12日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R01TW007896 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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