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Sweetheart-Register: 急性心筋梗塞を伴う糖尿病患者のリスク管理 (Sweetheart)

2024年12月18日 更新者:Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

恋人: Risiko-Management Von Diabetikern Mit Akutem Myokardinfarkt

スイートハート レジスター (急性心筋梗塞を伴う糖尿病患者のリスク管理) には、STEMI および NSTEMI を伴う高リスクの連続患者における、病院の日常業務における病的なグルコース代謝の有病率と、急性および長期の抗糖尿病療法の両方が記録されています。 さらに、この登録は、STEMI および NSTEMI の介入および補助医学療法に関する新しいガイドラインの実施に関するデータを提供します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2772

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • München、ドイツ、80804
        • Städ Krankenhaus münchen Schwabing
      • Nürnberg、ドイツ、90471
        • Klinikum Nürnberg Süd /Cardiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性(24時間以内)ST上昇心筋梗塞または急性(24時間以内)非ST上昇心筋梗塞を有する連続したすべての患者。

説明

包含基準:

  • 急性(24時間以内)ST上昇心筋梗塞の連続患者
  • 急性(24時間以内)非ST上昇心筋梗塞の連続患者

除外基準:

  • インフォームドコンセントが欠如している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ドイツの日常病院における急性STEMIまたはNSTEMIの連続患者の特徴の文書化
時間枠:2007/04/01-2009/09/30
2007/04/01-2009/09/30

二次結果の測定

結果測定
時間枠
(I) 既知の糖尿病 (DM) I 型および II 型、(II) 新たに診断された DM、(III) 初めて IFG または IGT と診断された患者の割合の記録。
時間枠:2007/04/01-2009/09/30
2007/04/01-2009/09/30
ドイツの病院の日常業務における STEMI および NSREMI の急性侵襲的および補助薬物療法の文書化
時間枠:2007/04/01-2009/09/30
2007/04/01-2009/09/30
心筋梗塞の急性期における糖尿病治療の記録
時間枠:2007/04/01-2009/09/30
2007/04/01-2009/09/30
院内死亡率、重篤だが致命的ではない合併症(脳卒中、再心筋梗塞)、その他の出血性合併症の記録
時間枠:2007/04/01-2009/09/30
2007/04/01-2009/09/30
病院の日常業務における STEMI / NSTEMI のガイドラインに従った治療の実施の検証
時間枠:2007/04/01-2009/09/30
2007/04/01-2009/09/30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディチェア:Anselm K Gitt, MD、Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
  • スタディチェア:Jochen Senges, MD、Stiftung Institut für Herzinfarktforschung

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年4月20日

一次修了 (実際)

2009年10月5日

研究の完了 (実際)

2009年10月5日

試験登録日

最初に提出

2010年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月7日

最初の投稿 (推定)

2010年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月18日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sweetheart

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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