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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01197742
Sweetheart-Register: Risikomanagement von Diabetikern mit akutem Myokardinfarkt (Sweetheart)
18. Dezember 2024 aktualisiert von: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Sweetheart: Risiko-Management Von Diabetikern Mit Akutem Myokardinfarkt
Das Sweetheart-Register (Risikomanagement von Diabetikern mit akutem Myokardinfarkt) dokumentiert sowohl die Prävalenz des pathologischen Glukosestoffwechsels bei konsekutiven Hochrisikopatienten mit STEMI und NSTEMI im Krankenhausalltag als auch die antidiabetische Akut- und Langzeittherapie.
Darüber hinaus liefert das Register Daten über die Umsetzung neuer Leitlinien zur interventionellen und adjuvanten medikamentösen Therapie von STEMI und NSTEMI.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2772
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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München, Deutschland, 80804
- Städ Krankenhaus münchen Schwabing
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Nürnberg, Deutschland, 90471
- Klinikum Nürnberg Süd /Cardiology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle konsekutiven Patienten mit akutem (nicht älter als 24 Stunden) ST-Hebungs-Myokardinfarkt oder akutem (nicht älter als 24 Stunden) Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Konsekutive Patienten mit akutem (nicht älter als 24 Stunden) ST-Hebungs-Myokardinfarkt
- Konsekutive Patienten mit akutem (nicht älter als 24 Stunden) Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt
Ausschlusskriterien:
- fehlende Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dokumentation der Merkmale konsekutiver Patienten mit akutem STEMI oder NSTEMI im Krankenhausalltag in Deutschland
Zeitfenster: 01.04.2007-30.09.2009
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01.04.2007-30.09.2009
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dokumentation des Anteils der Patienten mit (I) einem bereits bekannten Diabetes mellitus (DM) Typ I und II, (II) einem neu diagnostizierten DM, (III) mit erstmaliger Diagnose von IFG oder IGT
Zeitfenster: 01.04.2007-30.09.2009
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01.04.2007-30.09.2009
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Dokumentation der akutinvasiven und adjuvanten medikamentösen Therapie von STEMI und NSREMI im Krankenhausalltag in Deutschland
Zeitfenster: 01.04.2007-30.09.2009
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01.04.2007-30.09.2009
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Dokumentation der Diabetikertherapie in der akuten Phase eines Herzinfarkts
Zeitfenster: 01.04.2007-30.09.2009
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01.04.2007-30.09.2009
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Dokumentation der Krankenhaussterblichkeit, der schwerwiegenden, aber nicht tödlichen Komplikationen (Schlaganfall, erneuter Myokardinfarkt) und anderer Blutungskomplikationen
Zeitfenster: 01.04.2007-30.09.2009
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01.04.2007-30.09.2009
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Überprüfung der Umsetzung einer Therapie gemäß den Leitlinien für STEMI / NSTEMI im Krankenhausalltag
Zeitfenster: 01.04.2007-30.09.2009
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01.04.2007-30.09.2009
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
- Studienstuhl: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. April 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2010
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sweetheart
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