- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01197742
Registro dell'innamorato: gestione del rischio dei diabetici con infarto miocardico acuto (Sweetheart)
18 dicembre 2024 aggiornato da: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Tesoro: Risiko-Management Von Diabetikern Mit Akutem Myokardinfarkt
Il registro Sweetheart (Risk management of Diabetics with acute myocardial infarction) documenta sia la prevalenza del metabolismo patologico del glucosio in pazienti consecutivi ad alto rischio con STEMI e NSTEMI nella routine ospedaliera quotidiana, sia la terapia antidiabetica acuta e a lungo termine.
Inoltre il registro fornirà dati sull'implementazione di nuove linee guida per la terapia medica interventistica e adiuvante di STEMI e NSTEMI.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2772
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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München, Germania, 80804
- Städ Krankenhaus münchen Schwabing
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Nürnberg, Germania, 90471
- Klinikum Nürnberg Süd /Cardiology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti i pazienti consecutivi con infarto miocardico acuto (non più vecchio di 24 ore) con sopraslivellamento del tratto ST o infarto miocardico acuto (non più vecchio di 24 ore) senza sopraslivellamento del tratto ST.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti consecutivi con infarto miocardico acuto (non più vecchio di 24 ore) con sopraslivellamento del tratto ST
- pazienti consecutivi con infarto miocardico acuto (non più vecchio di 24 h) senza sopraslivellamento del tratto ST
Criteri di esclusione:
- mancato consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Documentazione delle caratteristiche dei pazienti consecutivi con STEMI acuto o NSTEMI nella routine ospedaliera quotidiana in Germania
Lasso di tempo: 01/04/2007-30/09/2009
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01/04/2007-30/09/2009
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Documentazione della frazione di pazienti con (I) diabete mellito (DM) di tipo I e II precedentemente noto, (II) DM di nuova diagnosi, (III) diagnosi di IFG o IGT per la prima volta
Lasso di tempo: 01/04/2007-30/09/2009
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01/04/2007-30/09/2009
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Documentazione della terapia medicamentosa acuta invasiva e adiuvante di STEMI e NSREMI nella routine quotidiana ospedaliera in Germania
Lasso di tempo: 01/04/2007-30/09/2009
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01/04/2007-30/09/2009
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Documentazione della terapia diabetica durante la fase acuta di un infarto del miocardio
Lasso di tempo: 01/04/2007-30/09/2009
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01/04/2007-30/09/2009
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Documentazione della mortalità ospedaliera, delle complicanze gravi ma non fatali (ictus, re-infarto miocardico) e di altre complicanze emorragiche
Lasso di tempo: 01/04/2007-30/09/2009
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01/04/2007-30/09/2009
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Verifica dell'attuazione di una terapia secondo le linee guida per STEMI/NSTEMI nella quotidianità ospedaliera
Lasso di tempo: 01/04/2007-30/09/2009
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01/04/2007-30/09/2009
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
- Cattedra di studio: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
5 ottobre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
5 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 settembre 2010
Primo Inserito (Stimato)
9 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sweetheart
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