Sweetheart-rekisteri: Akuutin sydäninfarktin diabeetikkojen riskinhallinta (Sweetheart)
tiistai 7. syyskuuta 2010 päivittänyt: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Kultaseni: Risiko-Management Von Diabetikern Mit Akutem Myokardinfarkt
Sweetheart-rekisteri (Akuutin sydäninfarktin diabeetikkojen riskinhallinta) dokumentoi sekä patologisen glukoosiaineenvaihdunnan esiintyvyyden peräkkäisillä korkean riskin STEMI- ja NSTEMI-potilailla päivittäisessä sairaalarutiinissa sekä diabeteslääkkeen akuutin ja pitkäaikaisen hoidon.
Lisäksi rekisteristä tulee tietoa STEMI:n ja NSTEMI:n interventio- ja adjuvanttihoidon uusien ohjeiden toimeenpanosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2772
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
München, Saksa, 80804
- Städ Krankenhaus münchen Schwabing
-
Nürnberg, Saksa, 90471
- Klinikum Nürnberg Süd /Cardiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki peräkkäiset potilaat, joilla on akuutti (enintään 24 h) ST-korkeakoulun sydäninfarkti tai akuutti (enintään 24 h) Non-ST-leevation -sydäninfarkti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- peräkkäiset potilaat, joilla on akuutti (enintään 24 tuntia) ST-korkeus sydäninfarkti
- peräkkäiset potilaat, joilla on akuutti (ei yli 24 h) sydäninfarkti, jossa ei ole ST-korkeutta
Poissulkemiskriteerit:
- tietoinen suostumus puuttuu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Dokumentointi peräkkäisten potilaiden ominaisuuksista, joilla on akuutti STEMI tai NSTEMI päivittäisessä sairaalarutiinissa Saksassa
Aikaikkuna: 01.4.2007-30.9.2009
|
01.4.2007-30.9.2009
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Dokumentaatio niistä potilaista, joilla on (I) aiemmin tiedetty diabetes mellitus (DM) tyyppi I ja II, (II) äskettäin diagnosoitu DM, (III) joilla on diagnosoitu IFG tai IGT ensimmäistä kertaa
Aikaikkuna: 01.4.2007-30.9.2009
|
01.4.2007-30.9.2009
|
|
STEMI:n ja NSREMI:n akuutin invasiivisen ja adjuvanttilääkkeen hoidon dokumentointi sairaalan päivittäisessä rutiinissa Saksassa
Aikaikkuna: 01.4.2007-30.9.2009
|
01.4.2007-30.9.2009
|
|
Diabeettisen hoidon dokumentointi sydäninfarktin akuutin vaiheen aikana
Aikaikkuna: 01.4.2007-30.9.2009
|
01.4.2007-30.9.2009
|
|
Dokumentaatio sairaalakuolleisuudesta, vakavista mutta ei-kuolemaan johtavista komplikaatioista (halvaus, uusiutuva sydäninfarkti) ja muut verenvuotokomplikaatiot
Aikaikkuna: 01.4.2007-30.9.2009
|
01.4.2007-30.9.2009
|
|
STEMI/NSTEMI-suositusten mukaisen hoidon toteutuksen todentaminen päivittäisessä sairaalarutiinissa
Aikaikkuna: 01.4.2007-30.9.2009
|
01.4.2007-30.9.2009
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
- Opintojen puheenjohtaja: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 9. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. syyskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. syyskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sweetheart
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti
-
TherOxRekrytointiAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat