Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sweetheart-Register: Risikostyring af diabetikere med akut myokardieinfarkt (Sweetheart)

18. december 2024 opdateret af: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Sweetheart: Risiko-Management Von Diabetikern Mit Akutem Myokardinfarkt

Sweetheart-registret (Risk management of Diabetics with acute myocardial infarction) dokumenterer både forekomsten af ​​patologisk glukosemetabolisme hos konsekutive højrisikopatienter med STEMI og NSTEMI i den daglige hospitalsrutine såvel som den antidiabetiske akut- og langtidsbehandling. Endvidere vil registret give data om implementering af nye retningslinjer for interventionel og adjuverende medicinsk behandling af STEMI og NSTEMI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2772

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • München, Tyskland, 80804
        • Städ Krankenhaus münchen Schwabing
      • Nürnberg, Tyskland, 90471
        • Klinikum Nürnberg Süd /Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle på hinanden følgende patienter med akut (ikke ældre end 24 timer) ST-Elevation Myokardieinfarkt eller akut (ikke ældre end 24 timer) Ikke-ST-Elevation Myokardieinfarkt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • på hinanden følgende patienter med akut (ikke ældre end 24 timer) ST-elevation myokardieinfarkt
  • på hinanden følgende patienter med akut (ikke ældre end 24 timer) ikke-ST-elevation myokardieinfarkt

Ekskluderingskriterier:

  • manglende informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dokumentation af karakteristika for på hinanden følgende patienter med akut STEMI eller NSTEMI i daglig hospitalsrutine i Tyskland
Tidsramme: 04/01/2007-09/30/2009
04/01/2007-09/30/2009

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dokumentation af andelen af ​​patienter med (I) en tidligere kendt Diabetes Mellitus (DM) type I og II, (II) en nydiagnosticeret DM, (III) diagnosticeret med IFG eller IGT for første gang
Tidsramme: 04/01/2007-09/30/2009
04/01/2007-09/30/2009
Dokumentation af akut invasiv og adjuverende medicinsk behandling af STEMI og NSREMI i daglig rutine på hospitalet i Tyskland
Tidsramme: 04/01/2007-09/30/2009
04/01/2007-09/30/2009
Dokumentation af diabetesbehandling i den akutte fase af et myokardieinfarkt
Tidsramme: 04/01/2007-09/30/2009
04/01/2007-09/30/2009
Dokumentation af hospitalsdødeligheden, de alvorlige, men ikke-dødelige komplikationer (apopleksi, re-myokardieinfarkt) og andre blødningskomplikationer
Tidsramme: 04/01/2007-09/30/2009
04/01/2007-09/30/2009
Verifikation af implementering af en terapi i henhold til retningslinjerne for STEMI / NSTEMI i daglig hospitalsrutine
Tidsramme: 04/01/2007-09/30/2009
04/01/2007-09/30/2009

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

Samarbejdspartnere

Sanofi

Efterforskere

  • Studiestol: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
  • Studiestol: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2009

Studieafslutning (Faktiske)

5. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2010

Først opslået (Anslået)

9. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sweetheart

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner