Sweetheart-Register: risicobeheer van diabetici met acuut myocardinfarct (Sweetheart)
7 september 2010 bijgewerkt door: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung
Liefje: Risiko-Management Von Diabetikern Mit Akutem Myokardinfarkt
Het Sweetheart-register (Risicomanagement van diabetici met acuut myocardinfarct) documenteert zowel de prevalentie van pathologisch glucosemetabolisme bij opeenvolgende hoogrisicopatiënten met STEMI en NSTEMI in de dagelijkse ziekenhuisroutine als de antidiabetische acute en langdurige therapie.
Verder zal het register gegevens opleveren over de implementatie van nieuwe richtlijnen voor de interventionele en adjuvante medische therapie van STEMI en NSTEMI.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2772
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
München, Duitsland, 80804
- Städ Krankenhaus münchen Schwabing
-
Nürnberg, Duitsland, 90471
- Klinikum Nürnberg Süd /Cardiology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle opeenvolgende patiënten met acuut (niet ouder dan 24 uur) myocardinfarct met ST-elevatie of acuut (niet ouder dan 24 uur) myocardinfarct zonder ST-elevatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- opeenvolgende patiënten met een acuut (niet ouder dan 24 uur) ST-elevatie myocardinfarct
- opeenvolgende patiënten met een acuut (niet ouder dan 24 uur) myocardinfarct zonder ST-elevatie
Uitsluitingscriteria:
- ontbrekende geïnformeerde toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Documentatie van de kenmerken van opeenvolgende patiënten met acuut STEMI of NSTEMI in de dagelijkse ziekenhuisroutine in Duitsland
Tijdsspanne: 01/04/2007-30/09/2009
|
01/04/2007-30/09/2009
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Documentatie van de fractie patiënten met (I) een eerder bekende diabetes mellitus (DM) type I en II, (II) een nieuw gediagnosticeerde DM, (III) die voor het eerst de diagnose IFG of IGT heeft gekregen
Tijdsspanne: 01/04/2007-30/09/2009
|
01/04/2007-30/09/2009
|
|
Documentatie van acute invasieve en adjuvante medicamenteuze therapie van STEMI en NSREMI in de dagelijkse routine van ziekenhuizen in Duitsland
Tijdsspanne: 01/04/2007-30/09/2009
|
01/04/2007-30/09/2009
|
|
Documentatie van diabetische therapie tijdens de acute fase van een hartinfarct
Tijdsspanne: 01/04/2007-30/09/2009
|
01/04/2007-30/09/2009
|
|
Documentatie van de ziekenhuissterfte, de ernstige maar niet-fatale complicaties (beroerte, re-myocardinfarct) en andere bloedingscomplicaties
Tijdsspanne: 01/04/2007-30/09/2009
|
01/04/2007-30/09/2009
|
|
Verificatie van de implementatie van een therapie volgens de richtlijnen voor STEMI / NSTEMI in de dagelijkse ziekenhuisroutine
Tijdsspanne: 01/04/2007-30/09/2009
|
01/04/2007-30/09/2009
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Anselm K Gitt, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
- Studie stoel: Jochen Senges, MD, Stiftung Institut für Herzinfarktforschung
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
9 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 september 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 september 2010
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Sweetheart
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .