カリフォルニアのHOPE実験の評価
2018年4月6日 更新者：Pepperdine University
カリフォルニアのHOPE実験のフェーズ1研究
第 1 段階評価は、カリフォルニア州が頻繁な薬物検査と薬物使用および/またはその他の違反に対する即時短期投獄、および複数の違反に対する薬物治療の義務付けが薬物使用および/またはその他の違反行為の再発を減少させるかどうかを評価することを目的としています。研究グループに割り当てられた仮釈放者。
調査の概要
詳細な説明
California HOPE パイロット プログラムは、刑法 5058.1 で付与された権限に基づいて実施されています。
第 1 段階評価は、カリフォルニア州が頻繁な薬物検査と薬物使用および/またはその他の違反に対する即時短期投獄、および複数の違反に対する薬物治療の義務付けが薬物使用および/またはその他の違反行為の再発を減少させるかどうかを評価することを目的としています。研究グループに割り当てられた仮釈放者を通常の仮釈放者と比較した。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
105
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Sacramento、California、アメリカ、95811
- Sacramento Metro IV Parole Unit.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- サクラメントメトロIV仮釈放ユニットに配属。
- 薬物の使用に対する違反、または薬物の使用に関与した場合の拘留期間から釈放される。
- 最長の管理退院日は、拘留期間からの釈放日から少なくとも 1 年である。
除外基準:
- 刑法第 290 条に基づく登録が必要な犯罪の有罪判決歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：HOPE監修
仮釈放者は、カリフォルニアの新しい HOPE 仮釈放モデルの下で監督されました。
|
HOPE では警告セッション (オリエンテーション公聴会) が必要で、そこでは仮釈放の規則が定められ、仮釈放者は、定められた仮釈放条件に違反した場合には短期間の懲役刑 (通常は数日間の懲役) が科せられることが告げられます。
HOPE には定期的なランダム薬物検査が含まれています。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：いつも通りの仮釈放
仮釈放者はカリフォルニア州仮釈放の下で通常通り監督された。
|
仮釈放者は、カリフォルニア州の標準的な仮釈放監督慣行に従って監督されます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
投獄された日数
時間枠：24ヶ月
|
刑務所または拘置所に収監された合計日数
|
24ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
薬物検査陽性率 (%)
時間枠：24ヶ月
|
違法薬物の陽性反応を示したランダムおよびスケジュールされた薬物検査の割合
|
24ヶ月
|
|
%見逃した
時間枠：24ヶ月
|
仮釈放の予約を逃した割合。
|
24ヶ月
|
|
失効率
時間枠：24ヶ月
|
技術的違反または新たな容疑により保護観察が取り消され刑務所に戻された仮釈放者の割合。
|
24ヶ月
|
|
新たな逮捕者
時間枠：24ヶ月
|
新規逮捕者数。
|
24ヶ月
|
|
検出のリスクについての認識
時間枠：24ヶ月
|
仮釈放者は薬物使用が発覚するリスクを認識している
|
24ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2012年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月6日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。