- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01237691
En evaluering af Californiens eksperiment med HOPE
6. april 2018 opdateret af: Pepperdine University
Fase 1-undersøgelse af Californiens HOPE-eksperiment
Fase I-evalueringen har til formål at vurdere, hvorvidt hyppige stoftest og øjeblikkelig kortvarig fængsling for stofbrug og/eller andre krænkelser og påbudt stofbehandling for flere krænkelser, reducerer gentagelsen af stofbrug og/eller anden krænkelsesadfærd fra Californiens side. prøveløsladte tilknyttet studiegruppen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
California HOPE-pilotprogrammet implementeres under den autoritet, der er givet i straffeloven 5058.1.
Fase I-evalueringen har til formål at vurdere, hvorvidt hyppige stoftest og øjeblikkelig kortvarig fængsling for stofbrug og/eller andre krænkelser og påbudt stofbehandling for flere krænkelser, reducerer gentagelsen af stofbrug og/eller anden krænkelsesadfærd fra Californiens side. prøveløsladte tildelt undersøgelsesgruppen sammenlignet med prøveløsladelse som sædvanligt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
105
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95811
- Sacramento Metro IV Parole Unit.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tildelt Sacramento Metro IV Parole Unit.
- Frigivet fra en tilbagevenden til varetægtsfængsling for en krænkelse for eller involverer brug af stoffer.
- Hav en maksimal kontrollerende udskrivningsdato mindst et år fra datoen for frigivelse fra tilbagevenden til frihedsberøvelse.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om domme for forbrydelser, der kræver registrering i henhold til straffelovens paragraf 290.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HOPE supervision
Parolee overvåget under Californiens nye HOPE prøveløsladelsesmodel.
|
HOPE indebærer en advarselssession (Orientation Hearing), hvor reglerne for prøveløsladelse er fastlagt, og prøveløsladte får at vide, at enhver overtrædelse af angivne prøveløsladelsesbetingelser vil blive sanktioneret med en kort fængselsstraf (typisk et par dages fængsel).
HOPE inkluderer regelmæssig tilfældig narkotikatestning.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Prøveløsladelse som sædvanlig
Prøveløsladte overvåget under Californien prøveløsladelse-som-sædvanligt.
|
Prøveløsladte overvåges under standard praksis for prøveløsladelsestilsyn i Californien.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dage fængslet
Tidsramme: 24 måneder
|
Samlet antal dage fængslet i fængsel eller fængsel
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
% positive lægemiddeltests
Tidsramme: 24 måneder
|
Procentdel af tilfældige og planlagte stoftest, der tester positivt for ulovlige stoffer
|
24 måneder
|
|
%Savnet
Tidsramme: 24 måneder
|
Procentdel af prøveløsladelsesaftaler, der savnes.
|
24 måneder
|
|
Tilbagekaldelsesprocent
Tidsramme: 24 måneder
|
Procentdel af prøveløsladte, der er tilbagekaldt fra prøvetid og returneret til fængsel for enten en teknisk overtrædelse eller på en ny sigtelse.
|
24 måneder
|
|
Nye arrestationer
Tidsramme: 24 måneder
|
Antal nye anholdelser.
|
24 måneder
|
|
Opfattelse af risiko for opdagelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Prøveløsladte oplevede risiko for opdagelse for stofbrug
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. november 2010
Først opslået (Skøn)
9. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. april 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SPPN1110F01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Misbrugsstoffer
-
Seoul National University Bundang HospitalAktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Theravance BiopharmaAfsluttet
-
Onconic Therapeutics Inc.Rekruttering
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Drug-Drug Interaction (DDI)Det Forenede Kongerige
-
Beijing Union Pharmaceutical Factory LtdIkke rekrutterer endnuDrug Drug Interaction (DDI)Kina
-
SPARK BiopharmaAfsluttetDrug Drug Interaction (DDI)Sydkorea
-
Allyx TherapeuticsNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeDrug Drug Interaction (DDI)Forenede Stater
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Astellas Pharma Europe B.V.AfsluttetSunde emner | Farmakokinetik | Drug-Drug Interaction (DDI)Tyskland
-
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.Ikke rekrutterer endnuDDI (Drug-Drug Interaction) | Kronisk Hepatitis B LeverskleroseKina
Kliniske forsøg med HOPE supervision
-
Goethe UniversityCentral Institute of Mental Health, MannheimAfsluttet
-
Pepperdine UniversityAfsluttet
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...Afsluttet
-
Nationwide Children's HospitalAfsluttetEn sammenligning af tidlig mobilisering versus traditionel behandling for akutte ankelforstuvninger.AnkelforstuvningForenede Stater
-
University of OklahomaRekrutteringIndvirkning af supervision på endoskopi-simuleringspensumForenede Stater
-
Hamad Medical CorporationAfsluttetArbejdsrelateret stress | Følelse af sammenhæng | Kulturel følsomhed | Klinisk SupervisionQatar
-
WHO Collaborating Centre for Maternal and Child...CUAMM Doctors for AfricaUkendtUnderernæring, barnUganda
-
Botec Analysis, LLCPennsylvania Department of Corrections; Bureau of Justice AssistanceUkendt
-
The Hospital for Sick ChildrenPediatric Oncology Group of OntarioAfsluttetBarndoms hjernetumorCanada
-
Peking University Sixth HospitalAfsluttet