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캘리포니아의 HOPE 실험에 대한 평가

2018년 4월 6일 업데이트: Pepperdine University

캘리포니아 HOPE 실험의 1단계 연구

1단계 평가는 빈번한 약물 검사와 약물 사용 및/또는 기타 위반에 대한 즉각적인 단기 구금 및 여러 위반에 대한 의무 약물 치료가 California의 약물 사용 및/또는 기타 위반 행위의 재발을 줄이는지 여부를 평가하기 위한 것입니다. 스터디 그룹에 배정된 가석방자.

연구 개요

상세 설명

California HOPE 파일럿 프로그램은 형법 5058.1에서 부여한 권한에 따라 시행되고 있습니다. 1단계 평가는 빈번한 약물 검사와 약물 사용 및/또는 기타 위반에 대한 즉각적인 단기 구금 및 여러 위반에 대한 의무 약물 치료가 California의 약물 사용 및/또는 기타 위반 행위의 재발을 줄이는지 여부를 평가하기 위한 것입니다. 평소와 같이 가석방과 비교하여 연구 그룹에 할당된 가석방.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95811
        • Sacramento Metro IV Parole Unit.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 새크라멘토 메트로 IV 가석방 부서에 배정됨.
  • 약물 사용에 대한 위반 또는 관련 위반에 대한 구금 기간에서 석방됨.
  • 구금 반환 기간에서 석방된 날짜로부터 최소 1년의 최대 제어 해제 날짜가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 형법 290절에 따라 등록이 필요한 범죄에 대한 유죄 판결 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HOPE 감독
가석방자는 캘리포니아의 새로운 HOPE 가석방 모델에 따라 감독됩니다.
HOPE는 경고 세션(오리엔테이션 청문회)을 통해 가석방 규칙을 제시하고 가석방자에게 명시된 가석방 조건을 위반할 경우 단기 징역형(일반적으로 며칠간 감옥에서)을 선고받을 것임을 알립니다. HOPE에는 정기적인 무작위 약물 검사가 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 희망
  • 코프
활성 비교기: 평상시처럼 가석방
가석방자는 평상시처럼 캘리포니아 가석방에 따라 감독을 받습니다.
가석방자는 캘리포니아의 표준 가석방 감독 관례에 따라 감독을 받습니다.
다른 이름들:
  • 정기 가석방

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수감된 일수
기간: 24개월
감옥에 수감된 총 일수
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
% 양성 약물 검사
기간: 24개월
불법 약물에 양성 반응을 보이는 무작위 및 예정 약물 검사의 비율
24개월
%놓쳤습니다
기간: 24개월
놓친 가석방 약속의 비율.
24개월
해지율
기간: 24개월
보호관찰이 취소되고 기술적 위반 또는 새로운 혐의로 다시 감옥에 돌아온 가석방자의 비율.
24개월
새로운 체포
기간: 24개월
새로운 체포 건수.
24개월
탐지 위험에 대한 인식
기간: 24개월
가석방자는 마약 사용에 대한 적발 위험을 감지했습니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SPPN1110F01

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