退役軍人の長引く悲しみと自殺
2014年3月21日 更新者：VA Eastern Colorado Health Care System
長引く悲嘆障害と退役軍人の自己指向性暴力との関係の調査
この研究の主な研究課題は、東部コロラド医療システム (ECHCS)/デンバー退役軍人医療センター (VAMC) で外来精神保健サービス (MHS) を受けている患者のうち、何人が長引く悲嘆障害 (PGD) に苦しんでいるかを尋ねます。
ここでは、サンプル内で PGD が発生するという仮説が立てられています。
この研究の第 2 の目的は、PGD が心的外傷後ストレス障害 (PTSD) および/またはうつ病とどのくらいの頻度で併発するかを調査することです。
また、PGD は民間人の自己指向の暴力 (SDV) に影響を与えることが示されていますが (Prigerson, Bridge et al., 1999)、退役軍人の PGD と SDV の関係を調べた研究はまだありません。
したがって、退役軍人のサンプル間で PGD の重症度が増加するにつれて、SDV のリスクも増加するという仮説も立てられています。
この研究では、追加の研究目的も取り上げます。
1つには、退役軍人のサンプルの中でどの悲嘆症状が最も頻繁に報告されているかが評価されます。
また、PGDとPTSDの間に神経心理学的な違いがあるかどうかを調べる研究はまだありません.
したがって、ここでの別の研究課題は、PGD が実際に神経心理学的に PTSD と異なるかどうかです。
ここでの探索的仮説は、PGD 患者は、PTSD 患者とは著しく異なる方法で、認知の複数の構成要素 (例えば、計画、順序付け、集中、マルチタスキング、および記憶効率) の測定値に反応するというものです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80220
- VA Eastern Colorado Health Care System
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Denver、Colorado、アメリカ、80220
- Eastern Colorado Health Care System (ECHCS) / Denver VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この観察研究の参加者は、コロラド州東部ヘルスケア システム (ECHCS)/デンバー退役軍人医療センター (VAMC) で外来精神保健サービスを求める人々の中で、喜んで適格なすべての個人になります。
最大 150 の完成したプロトコルを取得するために、180 人の参加者が登録されると予想されます。
女性とマイノリティは、研究の日常的な部分として採用されます。
ただし、Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC) 内の参加者人口を考えると、参加者の大部分は白人男性であると予想されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 現在、軍のどの部門でも現役ではない
- 英語を話す
- インフォームド コンセント手順に関する特定の質問に適切に対応する能力。
- 東部コロラド医療システム (ECHCS)/デンバー退役軍人医療センター (VAMC) の精神保健サービス (MHS) でのアクティブなケース
除外基準:
- 軍のあらゆる部門で現在現役で勤務している
- 英語を話さない
- インフォームド コンセント手順に関する質問に適切に応答できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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退役軍人
東部コロラド医療システム (ECHCS)/デンバー退役軍人医療センター (VAMC) でメンタルヘルス サービスを受ける退役軍人
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この研究には特定の介入は含まれません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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長引く悲嘆障害 - 13
時間枠：死別後少なくとも6ヶ月
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死別後少なくとも6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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成人自殺念慮アンケート
時間枠：過去 1 か月以内
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過去 1 か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (予期された)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月21日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。