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Deuil prolongé et suicide chez les vétérans

21 mars 2014 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System

Examen du trouble de deuil prolongé et de sa relation avec la violence auto-dirigée chez les vétérans

La principale question de recherche de cette étude demandera, parmi ceux qui reçoivent des services de santé mentale (MHS) ambulatoires au Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC), combien souffrent de trouble de deuil prolongé (PGD) ? Ici, on suppose que le DPI se produira au sein de l'échantillon. Un objectif secondaire de cette étude sera d'étudier la fréquence à laquelle le DPI coexiste avec le trouble de stress post-traumatique (SSPT) et/ou la dépression. De plus, bien qu'il ait été démontré que le DPI a un effet sur la violence auto-infligée (SDV) chez les civils (Prigerson, Bridge et al., 1999), aucune étude n'a encore examiné la relation entre le DPI et la SDV chez les vétérans. Par conséquent, on suppose également qu'à mesure que la gravité du DPI augmente parmi l'échantillon de vétérans, le risque de SDV augmentera également. D'autres objectifs de recherche seront également abordés dans cette étude. D'une part, il sera évalué quels symptômes de deuil sont le plus souvent signalés parmi l'échantillon de vétérans. De plus, aucune étude n'a encore examiné s'il existe des différences neuropsychologiques entre le DPI et le SSPT. Par conséquent, une autre question de recherche ici est de savoir si le DPI est effectivement neuropsychologiquement différent du SSPT. Ici, l'hypothèse exploratoire est que les personnes souffrant de DPI répondront à une mesure de plusieurs composants de la cognition (par exemple, la planification, le séquençage, la concentration, le multitâche et l'efficacité de la mémoire) d'une manière significativement différente des personnes souffrant de SSPT.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • Eastern Colorado Health Care System (ECHCS) / Denver VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à cette étude observationnelle seront toutes les personnes désireuses et éligibles parmi celles qui recherchent des services de santé mentale ambulatoires au Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC). On s'attend à ce que 180 participants soient inscrits dans le but d'obtenir jusqu'à 150 protocoles complétés. Les femmes et les minorités seront recrutées dans le cadre de l'étude de routine. Cependant, étant donné la population de participants au sein du système de santé de l'est du Colorado (ECHCS)/centre médical des anciens combattants de Denver (VAMC), on s'attend à ce que la majorité des participants soient des hommes de race blanche.

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Pas actuellement en service actif dans aucune branche de l'armée
  • anglophone
  • Capacité à répondre de manière adéquate à des questions spécifiques concernant la procédure de consentement éclairé.
  • Cas actif dans les services de santé mentale (MHS) du système de santé de l'est du Colorado (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC)

Critère d'exclusion:

  • Actuellement en service actif dans n'importe quelle branche de l'armée
  • Non anglophone
  • Incapacité à répondre adéquatement aux questions concernant la procédure de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Anciens combattants
Anciens combattants recevant des services de santé mentale au système de santé de l'est du Colorado (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC)
Cette étude ne contiendra pas d'intervention spécifique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Trouble de deuil prolongé - 13
Délai: Au moins six mois après le deuil
Au moins six mois après le deuil

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur les idées suicidaires chez l'adulte
Délai: Au cours du dernier mois
Au cours du dernier mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2010

Première publication (ESTIMATION)

24 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • jrings1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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