- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01247025
Deuil prolongé et suicide chez les vétérans
21 mars 2014 mis à jour par: VA Eastern Colorado Health Care System
Examen du trouble de deuil prolongé et de sa relation avec la violence auto-dirigée chez les vétérans
La principale question de recherche de cette étude demandera, parmi ceux qui reçoivent des services de santé mentale (MHS) ambulatoires au Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC), combien souffrent de trouble de deuil prolongé (PGD) ?
Ici, on suppose que le DPI se produira au sein de l'échantillon.
Un objectif secondaire de cette étude sera d'étudier la fréquence à laquelle le DPI coexiste avec le trouble de stress post-traumatique (SSPT) et/ou la dépression.
De plus, bien qu'il ait été démontré que le DPI a un effet sur la violence auto-infligée (SDV) chez les civils (Prigerson, Bridge et al., 1999), aucune étude n'a encore examiné la relation entre le DPI et la SDV chez les vétérans.
Par conséquent, on suppose également qu'à mesure que la gravité du DPI augmente parmi l'échantillon de vétérans, le risque de SDV augmentera également.
D'autres objectifs de recherche seront également abordés dans cette étude.
D'une part, il sera évalué quels symptômes de deuil sont le plus souvent signalés parmi l'échantillon de vétérans.
De plus, aucune étude n'a encore examiné s'il existe des différences neuropsychologiques entre le DPI et le SSPT.
Par conséquent, une autre question de recherche ici est de savoir si le DPI est effectivement neuropsychologiquement différent du SSPT.
Ici, l'hypothèse exploratoire est que les personnes souffrant de DPI répondront à une mesure de plusieurs composants de la cognition (par exemple, la planification, le séquençage, la concentration, le multitâche et l'efficacité de la mémoire) d'une manière significativement différente des personnes souffrant de SSPT.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- VA Eastern Colorado Health Care System
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Eastern Colorado Health Care System (ECHCS) / Denver VA Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants à cette étude observationnelle seront toutes les personnes désireuses et éligibles parmi celles qui recherchent des services de santé mentale ambulatoires au Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC).
On s'attend à ce que 180 participants soient inscrits dans le but d'obtenir jusqu'à 150 protocoles complétés.
Les femmes et les minorités seront recrutées dans le cadre de l'étude de routine.
Cependant, étant donné la population de participants au sein du système de santé de l'est du Colorado (ECHCS)/centre médical des anciens combattants de Denver (VAMC), on s'attend à ce que la majorité des participants soient des hommes de race blanche.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Pas actuellement en service actif dans aucune branche de l'armée
- anglophone
- Capacité à répondre de manière adéquate à des questions spécifiques concernant la procédure de consentement éclairé.
- Cas actif dans les services de santé mentale (MHS) du système de santé de l'est du Colorado (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC)
Critère d'exclusion:
- Actuellement en service actif dans n'importe quelle branche de l'armée
- Non anglophone
- Incapacité à répondre adéquatement aux questions concernant la procédure de consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Anciens combattants
Anciens combattants recevant des services de santé mentale au système de santé de l'est du Colorado (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC)
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Cette étude ne contiendra pas d'intervention spécifique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Trouble de deuil prolongé - 13
Délai: Au moins six mois après le deuil
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Au moins six mois après le deuil
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Questionnaire sur les idées suicidaires chez l'adulte
Délai: Au cours du dernier mois
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Au cours du dernier mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2011
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2010
Première publication (ESTIMATION)
24 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
26 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- jrings1
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