Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lutto prolungato e suicidio tra i veterani

21 marzo 2014 aggiornato da: VA Eastern Colorado Health Care System

Esaminando il disturbo da dolore prolungato e la sua relazione con la violenza autodiretta tra i veterani

La domanda di ricerca principale in questo studio chiederà, tra coloro che ricevono servizi di salute mentale ambulatoriale (MHS) presso l'Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC), quanti soffrono di disturbo da dolore prolungato (PGD)? Qui, si ipotizza che la PGD si verifichi all'interno del campione. Uno scopo secondario di questo studio sarà quello di indagare la frequenza con cui la PGD si verifica in concomitanza con il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e/o la depressione. Inoltre, mentre è stato dimostrato che la PGD ha un effetto sulla violenza autodiretta (SDV) tra i civili (Prigerson, Bridge et al., 1999), nessuno studio ha ancora esaminato la relazione tra PGD e SDV tra i veterani. Pertanto, si ipotizza anche che all'aumentare della gravità della PGD nel campione di veterani, aumenterà anche il rischio di SDV. Ulteriori obiettivi di ricerca saranno affrontati anche in questo studio. Per prima cosa, si valuterà quali sintomi di lutto sono più spesso riportati nel campione di veterani. Inoltre, nessuno studio deve ancora esaminare se ci sono differenze neuropsicologiche tra PGD e PTSD. Pertanto, un'altra domanda di ricerca qui è se la PGD sia effettivamente neuropsicologicamente diversa dal PTSD. Qui, l'ipotesi esplorativa è che i malati di PGD risponderanno a una misura di molteplici componenti della cognizione (ad esempio, pianificazione, sequenziamento, concentrazione, multitasking ed efficienza della memoria) in un modo significativamente diverso dai malati di PTSD.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Eastern Colorado Health Care System (ECHCS) / Denver VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti a questo studio osservazionale saranno tutte le persone disponibili e idonee tra coloro che cercano servizi di salute mentale ambulatoriale presso l'Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC). Si prevede che 180 partecipanti saranno iscritti nel tentativo di ottenere fino a 150 protocolli completati. Le donne e le minoranze saranno reclutate come parte di routine dello studio. Tuttavia, data la popolazione partecipante all'interno dell'Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC), si prevede che la maggior parte dei partecipanti saranno uomini caucasici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 e oltre
  • Attualmente non in servizio attivo in nessun ramo dell'esercito
  • Parlando inglese
  • Capacità di rispondere adeguatamente a domande specifiche riguardanti la procedura del consenso informato.
  • Caso attivo nei servizi di salute mentale (MHS) presso l'Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC)

Criteri di esclusione:

  • Servizio attualmente attivo in qualsiasi ramo dell'esercito
  • Non di lingua inglese
  • Incapacità di rispondere adeguatamente alle domande relative alla procedura di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Veterani
Veterani che ricevono servizi di salute mentale presso l'Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC)
Questo studio non conterrà un intervento specifico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Disturbo da lutto prolungato - 13
Lasso di tempo: Almeno sei mesi dopo il lutto
Almeno sei mesi dopo il lutto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sull'ideazione suicidaria per adulti
Lasso di tempo: Nell'ultimo mese
Nell'ultimo mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

24 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • jrings1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi