- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01247025
Pitkittynyt suru ja itsemurha veteraanien keskuudessa
perjantai 21. maaliskuuta 2014 päivittänyt: VA Eastern Colorado Health Care System
Pitkittyneen surun häiriön ja sen suhteen veteraanien itseohjautuvaan väkivaltaan tutkiminen
Tämän tutkimuksen ensisijainen tutkimuskysymys kysyy Itä-Colorado Healthcare Systemin (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Centerin (VAMC) avohoidon mielenterveyspalveluita (MHS) saavien joukosta, kuinka moni kärsii pitkittyneestä suruhäiriöstä (PGD)?
Tässä oletetaan, että PGD esiintyy näytteessä.
Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on tutkia, kuinka usein PGD esiintyy samanaikaisesti posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) ja/tai masennuksen kanssa.
Lisäksi, vaikka PGD:n on osoitettu vaikuttavan itseohjautuvaan väkivaltaan (SDV) siviilien keskuudessa (Prigerson, Bridge et al., 1999), mikään tutkimus ei ole vielä tutkinut PGD:n ja SDV:n välistä suhdetta veteraanien keskuudessa.
Siksi oletetaan myös, että kun PGD:n vakavuus kasvaa veteraaninäytteessä, myös SDV:n riski kasvaa.
Tässä tutkimuksessa käsitellään myös muita tutkimustavoitteita.
Ensinnäkin arvioidaan, mitkä suru-oireet ovat useimmiten raportoitu veteraaniotoksessa.
Mikään tutkimus ei myöskään ole vielä tutkinut, onko PGD:n ja PTSD:n välillä neuropsykologisia eroja.
Siksi toinen tutkimuskysymys tässä on, onko PGD todellakin neuropsykologisesti erilainen kuin PTSD.
Tässä tutkiva hypoteesi on, että PGD-potilaat reagoivat useisiin kognition komponentteihin (esim. suunnittelu, sekvensointi, keskittyminen, moniajo ja muistin tehokkuus) tavalla, joka eroaa merkittävästi PTSD-potilaista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- VA Eastern Colorado Health Care System
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
- Eastern Colorado Health Care System (ECHCS) / Denver VA Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän havainnointitutkimuksen osallistujat ovat kaikki halukkaita ja kelpoisia henkilöitä, jotka hakevat avohoidon mielenterveyspalveluja Eastern Colorado Healthcare System (ECHCS) / Denver Veterans Affairs Medical Center (VAMC) -keskuksesta.
Odotettavissa on, että 180 osallistujaa otetaan mukaan saadakseen jopa 150 täytettyä protokollaa.
Naisia ja vähemmistöjä rekrytoidaan tutkimukseen rutiininomaisesti.
Ottaen kuitenkin huomioon East Colorado Healthcare Systemin (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Centerin (VAMC) osallistujajoukon, suurin osa osallistujista on oletettavasti valkoihoisia miehiä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Ei tällä hetkellä aktiivisessa palveluksessa millään armeijan alalla
- Englantia puhuva
- Kyky vastata asianmukaisesti tietoon perustuvaa suostumusmenettelyä koskeviin erityiskysymyksiin.
- Aktiivinen tapaus mielenterveyspalveluissa (MHS) Eastern Colorado Healthcare Systemissä (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Centerissä (VAMC)
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä aktiivinen palvelus kaikilla armeijan aloilla
- Ei-englanninkielinen
- Kyvyttömyys vastata riittävästi tietoon perustuvaa suostumusmenettelyä koskeviin kysymyksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Veteraanit
Veteraanit, jotka saavat mielenterveyspalveluja Eastern Colorado Healthcare Systemissä (ECHCS)/Denver Veterans Affairs Medical Centerissä (VAMC)
|
Tämä tutkimus ei sisällä erityistä interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Pitkittynyt suruhäiriö - 13
Aikaikkuna: Vähintään kuusi kuukautta surun jälkeen
|
Vähintään kuusi kuukautta surun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Aikuisten itsemurha-ajatusten kyselylomake
Aikaikkuna: Viimeisen kuukauden aikana
|
Viimeisen kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 24. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. maaliskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- jrings1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pitkittynyt suruhäiriö
-
Imagine InstituteRekrytointi
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonBorderline Personality Disorder (BPD) | Epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (ASPD)Yhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa
-
CSA Medical, Inc.LopetettuBarrettin ruokatorvi | Matala-asteinen dysplasia | Korkea-asteinen dysplasiaYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionValmis
-
University of MinnesotaValmis
-
NoNO Inc.RekrytointiEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalLopetettu"No-Touch" radiotaajuinen ablaatio pieneen maksasolukarsinoomaan (≤ 3 cm): tuleva monikeskustutkimusRadiotaajuinen ablaatio | MikroaaltoablaatioKorean tasavalta
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPaksusuolen syöpäYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSirppisolutautiRanska
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesTuntematon