非特異的腰痛患者に対するオステオパシーの評価: 医師間信頼性研究
2011年6月9日 更新者：Kirnan, Jaime
非特異的腰痛患者に対するオステオパシーの評価: 検査者間信頼性の観察研究
この研究の目的は、経験が 5 年未満の 2 人のオステオパシー評価者が、次の方法を使用して、慢性非特異的腰痛患者の原発巣または制限の同じ場所と性質を判断できるかどうかを判断することです。世界的なオステオパシー評価アプローチ。
調査の概要
詳細な説明
腰痛はリハビリテーションの相談を受ける主な原因の一つです。
患者がどのような治療法を選択するかにかかわらず、最初の患者評価で診断を確立することは、その患者に特定の治療計画を選択するために不可欠です。
証拠に基づいた医学は、ほとんどの手技療法専門家にとって現在のゴールドスタンダードであり、すべての手技療法専門家に共通する唯一のツールである触診に信頼性を与えるために、多くの研究が行われてきました。
触診に対する検査者間の信頼性が許容できる割合であることを実証できた研究はほとんどない。
この研究は、慢性的で非特異的な腰痛を持つ患者に対するオステオパシー評価の検査者間の信頼性を検証するために、グローバルな検査体制、評価者のためのコンセンサストレーニング、症状のある被験者の傷害歴へのアクセスを組み合わせて行われる予定である。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Quebec
-
Brossard、Quebec、カナダ、J4Z 1A7
- Concordia Physio Sport
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
コミュニティサンプル
説明
包含基準:
- 18～60歳の男女
- 非特異的な腰痛の病歴がある必要があります（既知の病理によるものではありません。例: 椎間板ヘルニアまたは椎間板変性疾患）現在炎症を起こしておらず、過去8週間に炎症を起こしていない
- 連続 3 時間利用可能である必要があります
除外基準:
- 腰痛の原因が分かっている患者さん
- 過去8週間以内に症状が再燃した患者
- 現在リハビリテーションを受けている患者、または過去8週間に徒手療法を受けた患者。
- 痛み止めの薬を毎日服用している患者さん
- 妊娠中の女性
- 主な病状：骨折、変形性関節炎、炎症性疾患、強直性脊椎炎、多発性硬化症、癌、麻痺性脳卒中、または最近の脳震盪歴
- 参加者が評価を完了することを妨げるその他の条件
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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非特異的な腰痛
|
約 1 時間の一般的なオステオパシー評価を 2 回、同じ日に連続して実施し、評価間に 15 分間の休憩を挟みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
審査員間の信頼性
時間枠：1日目
|
オステオパシー全体の評価中に発見された一次制限、病変の性質と位置に関する 2 人の評価者間の検査者間信頼性
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：René Pelletier, MSc., D.O
- スタディディレクター：Sabrina Silla, BSc., PT, DO
- 主任研究者：Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年11月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月9日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。