비특이적 요통 환자에 대한 정골의학적 평가: 검사자 간 신뢰도 연구
2011년 6월 9일 업데이트: Kirnan, Jaime
비특이성 허리통증 환자에 대한 정골의학적 평가: 관찰자간 신뢰도 연구
본 연구의 목적은 경험이 5년 미만인 2명의 정골의학 평가자가 만성 비특이성 요통 환자에서 원발성 병변 또는 제한의 동일한 위치 및 특성을 결정할 수 있는지 여부를 결정하는 것이다. 글로벌 정골 요법 평가 접근법.
연구 개요
상세 설명
허리 통증은 재활 상담을 받는 주요 원인 중 하나입니다.
초기 환자 평가에서 진단을 확립하는 것은 환자가 추구하기로 선택한 치료 유형에 관계없이 해당 환자에 대한 특정 치료 계획을 선택하는 데 필수적입니다.
증거 기반 의학은 대부분의 도수 요법 전문직에 대한 현재의 황금 표준이며 모든 도수 요법 전문직이 공통적으로 공유하는 하나의 도구인 촉진에 신뢰성을 부여하기 위해 많은 연구가 수행되었습니다.
촉진에 대한 검사자 간 신뢰도의 수용 가능한 비율을 입증할 수 있는 연구는 거의 없습니다.
이 연구는 만성 비특이적 요통 환자에 대한 정골요법 평가의 검사관 간 신뢰성을 검증하기 위해 글로벌 테스트 체계, 평가자를 위한 합의 교육, 증상이 있는 피험자와 부상 이력에 대한 접근을 결합할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Quebec
-
Brossard, Quebec, 캐나다, J4Z 1A7
- Concordia Physio Sport
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 18-60세의 남녀
- 비특이성 허리 통증의 병력이 있어야 합니다(알려진 병리학 때문이 아님. 추간판 탈출증 또는 퇴행성 질환) 현재 자극을 받지 않았으며 지난 8주 동안
- 3시간 연속 사용 가능해야 함
제외 기준:
- 허리 통증의 원인이 알려진 환자
- 최근 8주 이내에 증상이 급격하게 발생한 환자
- 현재 재활 중이거나 지난 8주 동안 수동 치료를 받은 환자.
- 진통제를 매일 복용하는 환자
- 임산부
- 주요 의학적 상태: 골절, 퇴행성 관절염, 염증성 질환, 강직성 척추염, 다발성 경화증, 암, 마비 뇌졸중 또는 최근 뇌진탕 병력
- 참가자가 평가를 완료하지 못하게 하는 기타 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
비특이적 요통
|
평가 사이에 15분의 휴식 시간을 두고 같은 날 연속적으로 수행되는 약 1시간 동안의 2개의 일반 정골요법 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심사관간 신뢰도
기간: 1일차
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전반적인 정골의학 평가 중에 발견된 1차 제한(들), 병변(들)의 특성 및 위치에 대한 두 평가자 간의 검사자 간 신뢰도
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: René Pelletier, MSc., D.O
- 연구 책임자: Sabrina Silla, BSc., PT, DO
- 수석 연구원: Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2011년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .