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Évaluation ostéopathique sur des patients souffrant de maux de dos non spécifiques : une étude de fiabilité inter-examinateurs

9 juin 2011 mis à jour par: Kirnan, Jaime

Évaluation ostéopathique sur des patients souffrant de maux de dos non spécifiques : une étude de fiabilité observationnelle inter-examinateurs

Le but de cette étude est de déterminer si deux évaluateurs ostéopathes ayant moins de 5 ans d'expérience seront en mesure de déterminer la même localisation et la même nature de la ou des lésions ou restrictions primaires chez des patients souffrant de douleurs dorsales chroniques non spécifiques en utilisant une démarche globale d'évaluation ostéopathique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le mal de dos est l'une des premières causes de consultation en rééducation. L'établissement d'un diagnostic lors de l'évaluation initiale du patient est essentiel pour choisir un plan de traitement spécifique pour ce patient, quel que soit le type de thérapie que le patient choisit de suivre. La médecine factuelle est la référence actuelle pour la plupart des professions de la thérapie manuelle, et de nombreuses recherches ont été effectuées dans le but de donner de la crédibilité au seul outil que toutes les professions de la thérapie manuelle partagent : la palpation. Peu d'études ont pu démontrer un taux acceptable de fidélité inter-examinateurs pour la palpation. Cette étude combinera un régime de test global, une formation consensuelle pour les évaluateurs et un accès à l'historique des blessures avec des sujets symptomatiques pour vérifier la fiabilité inter-examinateurs d'une évaluation ostéopathique sur des patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Brossard, Quebec, Canada, J4Z 1A7
        • Concordia Physio Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon communautaire

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 18 à 60 ans
  • Doit avoir des antécédents de maux de dos non spécifiques (non dus à une pathologie connue, par ex. hernie discale ou maladie dégénérative discale) qui n'est actuellement pas irritée et qui ne l'a pas été au cours des 8 dernières semaines
  • Doit être disponible pendant 3 heures consécutives

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant une cause connue de leur mal de dos
  • Patients ayant eu une poussée de symptômes au cours des 8 dernières semaines
  • Patients en cours de rééducation ou ayant reçu un traitement manuel au cours des 8 dernières semaines.
  • Patients qui prennent quotidiennement des médicaments contre la douleur
  • Femmes enceintes
  • Conditions médicales majeures : fractures, arthrite dégénérative, troubles inflammatoires, spondylarthrite ankylosante, sclérose en plaques, cancer, paralysie, accident vasculaire cérébral ou antécédents récents de commotion cérébrale
  • Toute autre condition qui empêcherait le participant de compléter l'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mal de dos non spécifique
2 évaluations ostéopathiques générales d'une durée d'environ 1 heure effectuées consécutivement le même jour avec une pause de 15 minutes entre les évaluations

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fiabilité inter-examinateurs
Délai: Jour 1
Fiabilité inter-examinateurs entre deux évaluateurs pour la nature et la localisation de la ou des restriction(s) primaire(s), lésion(s) trouvée(s) lors d'une évaluation ostéopathique globale
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: René Pelletier, MSc., D.O
  • Directeur d'études: Sabrina Silla, BSc., PT, DO
  • Chercheur principal: Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2010

Première publication (Estimation)

13 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JAK-OST-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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