Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação osteopática em pacientes com dor lombar inespecífica: um estudo de confiabilidade entre examinadores

9 de junho de 2011 atualizado por: Kirnan, Jaime

Avaliação osteopática em pacientes com dor lombar inespecífica: um estudo de confiabilidade observacional entre examinadores

O objetivo deste estudo é determinar se dois avaliadores osteopáticos com menos de 5 anos de experiência serão capazes de determinar a mesma localização e natureza da(s) lesão(ões) primária(s) ou restrição(ões) em pacientes com dor lombar crônica inespecífica usando uma abordagem global de avaliação osteopática.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor nas costas é uma das principais causas de consulta para reabilitação. Estabelecer um diagnóstico na avaliação inicial do paciente é essencial para a escolha de um plano de tratamento específico para aquele paciente, independentemente do tipo de terapia que o paciente opte por seguir. A medicina baseada em evidências é o padrão-ouro atual para a maioria das profissões de terapia manual, e muitas pesquisas foram realizadas na tentativa de dar credibilidade à única ferramenta que todas as profissões de terapia manual compartilham: a palpação. Poucos estudos foram capazes de demonstrar uma taxa aceitável de confiabilidade interexaminadores para a palpação. Este estudo combinará um regime de teste global, treinamento de consenso para avaliadores e acesso ao histórico de lesões com indivíduos sintomáticos para verificar a confiabilidade interexaminador de uma avaliação osteopática em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Brossard, Quebec, Canadá, J4Z 1A7
        • Concordia Physio Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostra da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 60 anos
  • Deve ter um histórico de dor nas costas inespecífica (não devido a qualquer patologia conhecida, por exemplo. hérnia de disco ou doença degenerativa do disco) que atualmente não está irritada e não foi, nas últimas 8 semanas
  • Deve estar disponível por 3 horas consecutivas

Critério de exclusão:

  • Pacientes com causa conhecida para dor nas costas
  • Pacientes que tiveram um surto de sintomas nas últimas 8 semanas
  • Pacientes que estão passando por alguma reabilitação ou que receberam tratamento manual nas últimas 8 semanas.
  • Pacientes que estão tomando medicamentos diários para dor
  • mulheres grávidas
  • Principais condições médicas: fraturas, artrite degenerativa, distúrbios inflamatórios, espondilite anquilosante, esclerose múltipla, câncer, paralisia cerebral ou história recente de concussão
  • Quaisquer outras condições que impeçam o participante de concluir a avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dor nas costas inespecífica
2 avaliações osteopáticas gerais de aproximadamente 1 hora de duração realizadas consecutivamente no mesmo dia com intervalo de 15 minutos entre as avaliações

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiabilidade entre examinadores
Prazo: Dia 1
Confiabilidade interexaminador entre dois avaliadores para a natureza e localização da(s) restrição(ões) primária(s), lesão(ões) encontrada(s) durante uma avaliação osteopática global
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: René Pelletier, MSc., D.O
  • Diretor de estudo: Sabrina Silla, BSc., PT, DO
  • Investigador principal: Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • JAK-OST-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Avaliação Osteopática Geral

3
Se inscrever