Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopathische evaluatie van patiënten met niet-specifieke rugpijn: een betrouwbaarheidsonderzoek tussen onderzoekers

9 juni 2011 bijgewerkt door: Kirnan, Jaime

Osteopathische evaluatie van patiënten met niet-specifieke rugpijn: een observationele betrouwbaarheidsstudie tussen onderzoekers

Het doel van deze studie is om te bepalen of twee osteopathische beoordelaars met minder dan 5 jaar ervaring in staat zullen zijn om dezelfde locatie en aard van de primaire laesie(s) of beperking(en) te bepalen bij patiënten met chronische niet-specifieke rugpijn met behulp van een globale osteopathische evaluatiebenadering.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Rugpijn is een van de belangrijkste oorzaken van consultatie voor revalidatie. Het stellen van een diagnose bij de initiële beoordeling van de patiënt is essentieel voor het kiezen van een specifiek behandelplan voor die patiënt, ongeacht het type therapie dat de patiënt kiest. Evidence-based geneeskunde is de huidige gouden standaard voor de meeste beroepen in manuele therapie, en er is veel onderzoek gedaan in een poging om geloofwaardigheid te geven aan het enige hulpmiddel dat alle beroepen in manuele therapie gemeen hebben: palpatie. Er zijn maar weinig onderzoeken die een acceptabele interbeoordelaarbetrouwbaarheid voor palpatie hebben kunnen aantonen. Deze studie combineert een wereldwijd testregime, consensustraining voor beoordelaars en toegang tot de geschiedenis van letsel bij symptomatische proefpersonen om de interbeoordelaarbetrouwbaarheid van een osteopathische evaluatie bij patiënten met chronische, niet-specifieke lage-rugpijn te verifiëren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Brossard, Quebec, Canada, J4Z 1A7
        • Concordia Physio Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Communautair voorbeeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 18-60 jaar
  • Moet een voorgeschiedenis hebben van niet-specifieke rugpijn (niet te wijten aan een bekende pathologie, bijv. hernia of degeneratieve ziekte van de schijf) die momenteel niet geïrriteerd is en dat ook niet is geweest in de afgelopen 8 weken
  • Moet 3 uur aaneengesloten beschikbaar zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een bekende oorzaak van hun rugpijn
  • Patiënten die in de afgelopen 8 weken een opflakkering van symptomen hebben gehad
  • Patiënten die momenteel een revalidatie ondergaan of die de afgelopen 8 weken een manuele behandeling hebben ondergaan.
  • Patiënten die dagelijks pijnstillers gebruiken
  • Zwangere vrouw
  • Ernstige medische aandoeningen: fracturen, degeneratieve artritis, ontstekingsaandoeningen, spondylitis ankylopoetica, multiple sclerose, kanker, verlamming, beroerte of recente hersenschudding
  • Alle andere omstandigheden waardoor de deelnemer de evaluatie niet kan voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Niet-specifieke rugpijn
2 algemene osteopathische evaluaties van ongeveer 1 uur die achtereenvolgens op dezelfde dag worden uitgevoerd met een pauze van 15 minuten tussen de evaluaties

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrouwbaarheid tussen beoordelaars
Tijdsspanne: Dag 1
Betrouwbaarheid tussen beoordelaars tussen twee beoordelaars voor aard en locatie van primaire beperking(en), laesie(s) gevonden tijdens een globale osteopathische evaluatie
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: René Pelletier, MSc., D.O
  • Studie directeur: Sabrina Silla, BSc., PT, DO
  • Hoofdonderzoeker: Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JAK-OST-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren