Osteopathische Bewertung bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen: Eine Inter-Prüfer-Zuverlässigkeitsstudie
9. Juni 2011 aktualisiert von: Kirnan, Jaime
Osteopathische Bewertung bei Patienten mit unspezifischen Rückenschmerzen: Eine beobachtende Inter-Examiner-Zuverlässigkeitsstudie
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob zwei osteopathische Gutachter mit weniger als 5 Jahren Erfahrung in der Lage sein werden, den gleichen Ort und die gleiche Art der primären Läsion(en) oder Einschränkung(en) bei Patienten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen zu bestimmen ein globaler osteopathischer Bewertungsansatz.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Rückenschmerzen sind einer der häufigsten Gründe für eine Rehabilitationsberatung.
Die Feststellung einer Diagnose im Rahmen der Erstbeurteilung des Patienten ist für die Auswahl eines spezifischen Behandlungsplans für diesen Patienten unerlässlich, unabhängig von der Art der Therapie, die der Patient verfolgen möchte.
Die evidenzbasierte Medizin ist derzeit der Goldstandard für die meisten manuellen Therapieberufe, und es wurde viel Forschung betrieben, um dem einzigen Instrument, das alle manuellen Therapieberufe gemeinsam haben, Glaubwürdigkeit zu verleihen: der Palpation.
Nur wenige Studien konnten eine akzeptable Zuverlässigkeit der Palpation zwischen Untersuchern nachweisen.
Diese Studie wird ein globales Testregime, Konsensschulung für Bewerter und Zugang zur Verletzungsgeschichte bei symptomatischen Probanden kombinieren, um die Inter-Untersucher-Zuverlässigkeit einer osteopathischen Beurteilung bei Patienten mit chronischen, unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu überprüfen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Brossard, Quebec, Kanada, J4Z 1A7
- Concordia Physio Sport
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Community-Beispiel
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von 18–60 Jahren
- Es müssen unspezifische Rückenschmerzen in der Vorgeschichte vorliegen (die nicht auf eine bekannte Pathologie zurückzuführen sind, z. B. Bandscheibenvorfall oder degenerative Bandscheibenerkrankung), die derzeit nicht gereizt ist und in den letzten 8 Wochen auch nicht gereizt war
- Muss für 3 aufeinanderfolgende Stunden verfügbar sein
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bekannter Ursache für ihre Rückenschmerzen
- Patienten, bei denen innerhalb der letzten 8 Wochen ein Aufflammen der Symptome aufgetreten ist
- Patienten, die sich derzeit in einer Rehabilitation befinden oder in den letzten 8 Wochen eine manuelle Behandlung erhalten haben.
- Patienten, die täglich Medikamente gegen Schmerzen einnehmen
- Schwangere Frau
- Wichtige Erkrankungen: Frakturen, degenerative Arthritis, entzündliche Erkrankungen, Morbus Bechterew, Multiple Sklerose, Krebs, Lähmungsschlaganfall oder kürzlich aufgetretene Gehirnerschütterung
- Alle anderen Bedingungen, die den Teilnehmer daran hindern würden, die Bewertung abzuschließen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Unspezifische Rückenschmerzen
|
2 allgemeine osteopathische Untersuchungen von etwa einer Stunde Dauer, die nacheinander am selben Tag durchgeführt werden, mit einer Pause von 15 Minuten zwischen den Bewertungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zuverlässigkeit zwischen Prüfern
Zeitfenster: Tag 1
|
Inter-Untersucher-Zuverlässigkeit zwischen zwei Bewertern hinsichtlich Art und Ort der primären Einschränkung(en) und Läsion(en), die während einer globalen osteopathischen Bewertung gefunden wurden
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: René Pelletier, MSc., D.O
- Studienleiter: Sabrina Silla, BSc., PT, DO
- Hauptermittler: Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- JAK-OST-1
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