このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非アルコール性脂肪肝疾患におけるレジスタンストレーニングの役割

2014年3月26日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center
この研究の目的は、NAFLD 患者の臨床パラメータおよび代謝パラメータに対する RT の効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

背景: 非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) は、成人の有病率が 20 ~ 30% で、先進国で最も一般的な肝疾患です。 これらの個人の約 10 ~ 25% が非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH) の現在の診断基準を満たしていると推定され、一部は肝硬変および肝不全に進行する可能性があります。 NAFLD は現在、メタボリック シンドロームの肝症状として認識されています。 最近のデータは、NAFLD が真性糖尿病および冠動脈疾患を発症する傾向も予測する可能性があることを示しています。 NAFLD に最適な薬はまだ見つかっていません。 NAFLD の推奨される治療には、減量と身体活動 (PA) が含まれますが、NAFLD に対するレジスタンス トレーニング (RT) PA の効果に関するデータは不十分です。

研究の目的: NAFLD 患者の臨床パラメータおよび代謝パラメータに対する RT の効果を評価すること。 研究デザイン: 無作為臨床試験。 患者は無作為に 2 つのアームに割り当てられます (介入とコントロール)。 介入アームは RT を実行しますが、コントロール アームはホーム ストレッチングを実行するようにアドバイスされます。 健康診断は、0週目(ベースライン)および13週目に、統一プロトコルを使用して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Aviv、イスラエル、64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 超音波で脂肪肝と診断。

除外基準:

  • HBsAgまたは抗HCV抗体の存在(肝臓クリニックでの血液検査から得られます)。
  • -抗糖尿病薬で治療されている既知の糖尿病患者。
  • 既知の腎疾患、CHD、肺疾患、炎症性腸疾患の患者。
  • 男性で 30 g/日以上、女性で 20 g/日以上の過度のアルコール摂取。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
SHAM_COMPARATOR:ストレッチ体操
患者は、週に 2 回、自宅ベースの静的ストレッチ トレーニングを行います。
監督付きレジスタンストレーニング
実験的:レジスタンストレーニング
患者は、3か月間、週2回の監視付きRTを実行します
監督付きレジスタンストレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HRI値は、超音波(米国)によって評価された肝腎指数(HRI)の変化と比較して、介入アームで減少します。
時間枠:0週目と13週目
0週目と13週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ran Oren, MD、Tel-Aviv Sourasky Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月20日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月26日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TASMC-10-RO-330-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する