標準的な胃内視鏡検査手順中の胃液サンプルの評価
2019年7月29日 更新者：Medtronic - MITG
消化管出血の新しい診断検出ツールの開発。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
文献では、病理学的状況における胃出血の Hb レベルおよび/または生検後の胃出血レベルに関する十分なデータ/知識が裏付けられていません。
技術開発を進める前に、胃出血のおおよその濃度レベルを理解し、この技術がそのような血中濃度を検出できることを確認することが重要です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル
- Rambam Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての胃液サンプルには血液が含まれている必要があります。
これは、生理食塩水で洗浄する前に、実施したばかりの新鮮な生検部位に沿った領域の視覚的評価に基づいて、担当医師によって決定されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性。
- 被験者は生検を含むEGD内視鏡検査を受ける予定である、または、
- 被験者は出血事象の後、EGD内視鏡検査を受ける予定です。
除外基準:
- 被験者には能力がないか、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Rami Eliakim, Prof.、Rambam Health Care Campus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月27日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月29日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。