Оценка образцов желудочного сока во время стандартной процедуры гастроскопии
29 июля 2019 г. обновлено: Medtronic - MITG
Разработка нового диагностического инструмента обнаружения желудочно-кишечных кровотечений.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
В литературе недостаточно данных/знаний относительно уровней гемоглобина при желудочном кровотечении в патологических ситуациях и/или уровней желудочного кровотечения после биопсии.
Прежде чем приступить к разработке технологии, важно понять приблизительный уровень концентрации желудочного кровотечения, чтобы убедиться, что эта технология способна обнаруживать такие уровни в крови.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль
- Rambam Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все образцы желудочного сока должны содержать кровь.
Это будет определено лечащим врачом на основе визуальной оценки области рядом с только что выполненным свежим участком биопсии и до любой промывки физиологическим раствором.
Описание
Критерии включения:
- Субъекты мужского или женского пола в возрасте ≥ 18 лет.
- Субъекту назначена эндоскопия ЭГДС, которая включает биопсию, или,
- Субъекту назначена ЭГДС после кровотечения.
Критерий исключения:
- Субъект либо некомпетентен, либо не желает давать письменное информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rami Eliakim, Prof., Rambam Health Care Campus
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RD-301
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .