표준 위내시경 절차 중 위액 샘플 평가
2019년 7월 29일 업데이트: Medtronic - MITG
위장관 출혈에 대한 새로운 진단 검출 도구 개발.
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
문헌은 병리학적 상황에서의 위출혈 Hb 수준 및/또는 생검 후 위출혈 수준에 관한 충분한 데이터/지식을 지원하지 않습니다.
기술 개발을 진행하기 전에 위출혈의 대략적인 농도 수준을 파악하여 이 기술이 이러한 혈중 농도를 감지할 수 있도록 하는 것이 중요합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘
- Rambam Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 위액 검체에는 혈액이 들어 있어야 합니다.
이는 방금 수행한 신선한 생검 부위와 식염수 세척 전에 해당 부위의 육안 평가를 기반으로 치료 의사가 결정합니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 피험자.
- 피험자는 생검을 포함하는 EGD 내시경 검사가 예정되어 있거나,
- 피험자는 출혈 사건 이후 EGD 내시경 검사를 받을 예정입니다.
제외 기준:
- 피험자는 자격이 없거나 서면 동의서를 제공할 의향이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Rami Eliakim, Prof., Rambam Health Care Campus
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 27일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
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