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母子歯科ケアプログラムに参加した人の口腔健康 - 縦断的研究

2011年1月6日 更新者:Universidade Federal do Piauí
この縦断的研究の目的は、母子歯科ケア プログラム (PPPWB) に参加している個人の口腔の健康を評価することでした。 第 2 段階と対照群の平均 DMFT と GBI は、それぞれ 0.75 と 6.75、1.47 と 10.74 でした。 PPPWB に参加した個人は対照群よりも口腔の健康状態が良好であると結論付けられました。 研究の 2 つのフェーズを比較したところ、第 2 フェーズの被験者は歯肉出血のスコアがより高かったにもかかわらず、口腔の健康状態が良好であることがわかりました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この縦断的研究の目的は、母子歯科ケア プログラム (PPPWB) に参加している個人の口腔の健康を評価することでした。 第1段階で検査を受けた343人の子供たちに手紙が送られた。 139 名が口頭試験に戻ってきました - 実験グループ (40.5%)。 対照群は、PPPWB から歯科治療を受けていない 139 人で構成されました。 これらの人々は、年齢と社会人口学的特徴に従って実験グループにペアリングされました。 小児の口腔の健康状態を判断するために、歯肉出血 (GBI) と DMFT 指数が使用されました。 第 2 段階と対照群の平均 DMFT と GBI は、それぞれ 0.75 と 6.75、1.47 と 10.74 でした。 PPPWB に参加した個人は対照群よりも口腔の健康状態が良好であると結論付けられました。 研究の 2 つのフェーズを比較したところ、第 2 フェーズの被験者は歯肉出血のスコアがより高かったにもかかわらず、口腔の健康状態が良好であることがわかりました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

278

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

検査を受けた子供のうち343人に手紙が送られ、保護者に子供をUFPIの小児歯科医院で口腔健康評価に連れて行くよう勧めた。 検査のために戻ってきた子供の数は 139 人であり、これらの人々が実験グループを構成しました。

対照群 実験群の特徴を評価した後、対照群を決定し、社会人口学的特徴と年齢に従って実験群とペアになったが、研修に参加したことのない 139 名 (女性 93 名、男性 46 名) で構成しました。 PPPWB。

この研究の仮説は、PPPWBに参加した人は参加しなかった人よりも口腔の健康状態が良いというものです。

説明

包含基準:

  • プログラムに参加した子どもたち

除外基準:

  • 参加しなかった子どもたち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
歯科保健プログラムへの参加
グループ 1 - 歯の健康プログラムに参加した子供たち グループ 2 - 歯の健康プログラムに参加しなかった子供たち
予防プログラムへの参加
グループ 1 - 予防プログラムに参加した子供たち グループ 2 - 参加しなかった子供たち

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lucia D Moura, PhD、Universidade Federal do Piauí
  • 主任研究者:Cacilda C Lima, DDS、Universidade Federal do Piauí
  • スタディディレクター:Marcoeli S Moura, PhD、Universidade Federal do Piauí
  • スタディディレクター:Josilda F Martins, PhD、Universidade Federal do Piauí
  • スタディディレクター:Marina M Lima, PhD、Universidade Federal do Piauí

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2010年5月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月6日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • mouraiso

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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