Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Munhälsa hos individer som deltog i ett tandvårdsprogram för moder och barn - Longitudinell studie

6 januari 2011 uppdaterad av: Universidade Federal do Piauí
Syftet med denna longitudinella studie var att bedöma munhälsan hos individer som går i ett tandvårdsprogram för moder-barn (PPPWB). Medelvärdet för DMFT och GBI i den andra fasen och kontrollgruppen var 0,75 respektive 6,75, 1,47 och 10,74. Man drog slutsatsen att de individer som deltog i PPPWB hade bättre oral hälsostatus än kontrollgruppen. När de två faserna av studien jämfördes, noterades att individerna i den andra fasen hade bättre munhälsa, även om de hade en högre poäng för tandköttsblödning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna longitudinella studie var att bedöma munhälsan hos individer som går i ett tandvårdsprogram för moder-barn (PPPWB). Brev skickades till de 343 barn som undersöktes i fas 1. 139 individer återvände för den muntliga tentamen - experimentgrupp (40,5%). Kontrollgruppen bestod av 139 individer som inte fick tandvård från PPPWB. Dessa individer parades till experimentgruppen enligt deras ålder och sociodemografiska egenskaper. Gingival blödning (GBI) och DMFT-index användes för att fastställa barnens orala hälsostatus. Medelvärdet för DMFT och GBI i den andra fasen och kontrollgruppen var 0,75 respektive 6,75, 1,47 och 10,74. Man drog slutsatsen att de individer som deltog i PPPWB hade bättre oral hälsostatus än kontrollgruppen. När de två faserna av studien jämfördes, noterades att individerna i den andra fasen hade bättre munhälsa, även om de hade en högre poäng för tandköttsblödning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

278

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 13 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Brev skickades till 343 av de undersökta barnen där vårdnadshavarna uppmanades att ta med sina barn för en munhälsobedömning på barntandkliniken vid UFPI. Antalet barn som återvände för en undersökning var 139, och dessa personer utgjorde experimentgruppen.

Kontrollgrupp Efter att ha bedömt egenskaperna hos experimentgruppen bestämdes kontrollgruppen och bestod av 139 individer (93 kvinnor och 46 män) som parades till experimentgruppen enligt deras sociodemografiska egenskaper och ålder men som inte hade deltagit i den experimentella gruppen. PPPWB.

Studiens hypotes är att individer som deltog i PPPWB har bättre munhälsa än de som inte deltog i det.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn som deltog i programmet

Exklusions kriterier:

  • barn som inte deltog

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
deltagande i ett tandhälsoprogram
Grupp 1 - barn som deltog i ett tandhälsoprogram Grupp 2 - barn som inte deltog i tandhälsoprogrammet
deltagande i ett förebyggande program
Grupp 1 - barn som deltog i det förebyggande programmet Grupp 2 - barn som inte deltog

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Utredare

  • Studiestol: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Huvudutredare: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
  • Studierektor: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Studierektor: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Studierektor: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

7 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2011

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • mouraiso

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera