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Mundgesundheit von Personen, die an einem Mutter-Kind-Zahnpflegeprogramm teilgenommen haben – Längsschnittstudie

6. Januar 2011 aktualisiert von: Universidade Federal do Piauí
Ziel dieser Längsschnittstudie war es, die Mundgesundheit von Personen zu beurteilen, die an einem Mutter-Kind-Zahnpflegeprogramm (PPPWB) teilnehmen. Die mittleren DMFT- und GBI-Werte in der zweiten Phase und der Kontrollgruppe betrugen 0,75 bzw. 6,75, 1,47 bzw. 10,74. Es wurde der Schluss gezogen, dass die Personen, die an der PPPWB teilnahmen, einen besseren Mundgesundheitszustand hatten als die Kontrollgruppe. Beim Vergleich der beiden Phasen der Studie wurde festgestellt, dass die Personen in der zweiten Phase eine bessere Mundgesundheit hatten, obwohl sie einen höheren Wert für Zahnfleischbluten aufwiesen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Längsschnittstudie war es, die Mundgesundheit von Personen zu beurteilen, die an einem Mutter-Kind-Zahnpflegeprogramm (PPPWB) teilnehmen. An die 343 Kinder, die in Phase 1 untersucht wurden, wurden Briefe verschickt. Einhundertneununddreißig Personen kehrten zur mündlichen Prüfung zurück – Versuchsgruppe (40,5 %). Die Kontrollgruppe bestand aus 139 Personen, die keine zahnärztliche Versorgung durch das PPPWB erhielten. Diese Personen wurden entsprechend ihrem Alter und ihren soziodemografischen Merkmalen der Versuchsgruppe zugeordnet. Um den Mundgesundheitszustand der Kinder zu bestimmen, wurden Zahnfleischblutungs- (GBI) und DMFT-Indizes verwendet. Die mittleren DMFT- und GBI-Werte in der zweiten Phase und der Kontrollgruppe betrugen 0,75 bzw. 6,75, 1,47 bzw. 10,74. Es wurde der Schluss gezogen, dass die Personen, die an der PPPWB teilnahmen, einen besseren Mundgesundheitszustand hatten als die Kontrollgruppe. Beim Vergleich der beiden Phasen der Studie wurde festgestellt, dass die Personen in der zweiten Phase eine bessere Mundgesundheit hatten, obwohl sie einen höheren Wert für Zahnfleischbluten aufwiesen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

278

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An 343 der untersuchten Kinder wurden Briefe verschickt, in denen die Erziehungsberechtigten aufgefordert wurden, ihre Kinder zu einer Beurteilung der Mundgesundheit in der Kinderzahnklinik der UFPI mitzunehmen. Die Zahl der Kinder, die zur Untersuchung zurückkehrten, betrug 139, und diese Personen bildeten die Versuchsgruppe.

Kontrollgruppe Nach der Beurteilung der Merkmale der Versuchsgruppe wurde die Kontrollgruppe bestimmt und bestand aus 139 Personen (93 Frauen und 46 Männer), die entsprechend ihrer soziodemografischen Merkmale und ihrem Alter der Versuchsgruppe zugeordnet wurden, aber nicht an der Versuchsgruppe teilgenommen hatten PPPWB.

Die Studienhypothese ist, dass Personen, die an der PPPWB teilgenommen haben, eine bessere Mundgesundheit haben als diejenigen, die nicht daran teilgenommen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, die am Programm teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die nicht teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Teilnahme an einem Zahngesundheitsprogramm
Gruppe 1 – Kinder, die an einem Zahngesundheitsprogramm teilgenommen haben. Gruppe 2 – Kinder, die nicht an einem Zahngesundheitsprogramm teilgenommen haben
Teilnahme an einem Präventionsprogramm
Gruppe 1 – Kinder, die am Präventionsprogramm teilgenommen haben. Gruppe 2 – Kinder, die nicht teilgenommen haben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Ermittler

  • Studienstuhl: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Hauptermittler: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
  • Studienleiter: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Studienleiter: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Studienleiter: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • mouraiso

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