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Santé bucco-dentaire des personnes ayant suivi un programme de soins dentaires mère-enfant - Étude longitudinale

6 janvier 2011 mis à jour par: Universidade Federal do Piauí
Le but de cette étude longitudinale était d'évaluer la santé bucco-dentaire des personnes participant à un programme de soins dentaires mère-enfant (PPPWB). Le DMFT et le GBI moyens dans la deuxième phase et le groupe témoin étaient de 0,75 et 6,75, 1,47 et 10,74, respectivement. Il a été conclu que les personnes qui ont participé au PPPWB avaient un meilleur état de santé bucco-dentaire que le groupe témoin. Lorsque les deux phases de l'étude ont été comparées, il a été noté que les individus de la deuxième phase avaient une meilleure santé bucco-dentaire, bien qu'ils aient un score plus élevé pour le saignement gingival.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude longitudinale était d'évaluer la santé bucco-dentaire des personnes participant à un programme de soins dentaires mère-enfant (PPPWB). Des lettres ont été envoyées aux 343 enfants qui ont été examinés en phase 1. Cent trente neuf individus sont revenus pour l'épreuve orale - groupe expérimental (40,5%). Le groupe témoin était composé de 139 personnes qui n'avaient pas reçu de soins dentaires du PPPWB. Ces individus ont été appariés au groupe expérimental en fonction de leur âge et de leurs caractéristiques sociodémographiques. Les indices de saignement gingival (GBI) et DMFT ont été utilisés afin de déterminer l'état de santé bucco-dentaire des enfants. Le DMFT et le GBI moyens dans la deuxième phase et le groupe témoin étaient de 0,75 et 6,75, 1,47 et 10,74, respectivement. Il a été conclu que les personnes qui ont participé au PPPWB avaient un meilleur état de santé bucco-dentaire que le groupe témoin. Lorsque les deux phases de l'étude ont été comparées, il a été noté que les individus de la deuxième phase avaient une meilleure santé bucco-dentaire, bien qu'ils aient un score plus élevé pour le saignement gingival.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

278

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 13 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des lettres ont été envoyées à 343 des enfants examinés, invitant les tuteurs à emmener leurs enfants pour une évaluation de la santé bucco-dentaire à la clinique dentaire pour enfants de l'UFPI. Le nombre d'enfants qui sont revenus pour un examen était de 139, et ces personnes constituaient le groupe expérimental.

Groupe témoin Après avoir évalué les caractéristiques du groupe expérimental, le groupe témoin a été déterminé et était composé de 139 individus (93 femmes et 46 hommes) qui ont été appariés au groupe expérimental en fonction de leurs caractéristiques sociodémographiques et de leur âge mais qui n'avaient pas fréquenté le groupe expérimental. PPPWB.

L'hypothèse de l'étude est que les individus qui ont participé au PPPWB ont une meilleure santé bucco-dentaire que ceux qui n'y ont pas participé.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants ayant participé au programme

Critère d'exclusion:

  • enfants qui n'ont pas participé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
participation à un programme de santé dentaire
Groupe 1 - enfants qui ont participé à un programme de santé dentaire Groupe 2 - enfants qui n'ont pas participé à un programme de santé dentaire
participation à un programme de prévention
Groupe 1 - enfants qui ont participé au programme de prévention Groupe 2 - enfants qui n'ont pas participé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Piauí

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Chercheur principal: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
  • Directeur d'études: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Directeur d'études: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Directeur d'études: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2011

Première publication (Estimation)

7 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2011

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • mouraiso

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