Salud bucal de personas que asistieron a un programa de atención dental materno-infantil - Estudio longitudinal
6 de enero de 2011 actualizado por: Universidade Federal do Piauí
El objetivo de este estudio longitudinal fue evaluar la salud bucal de personas que asisten a un programa de atención odontológica materno-infantil (PPPWB).
Los promedios de CPOD y GBI en la segunda fase y el grupo control fueron 0,75 y 6,75, 1,47 y 10,74, respectivamente.
Se concluyó que los individuos que asistieron al PPPWB tenían mejor estado de salud bucal que el grupo control.
Cuando se compararon las dos fases del estudio, se observó que los individuos de la segunda fase tenían una mejor salud bucal, aunque tenían una puntuación más alta para el sangrado gingival.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio longitudinal fue evaluar la salud bucal de personas que asisten a un programa de atención odontológica materno-infantil (PPPWB).
Se enviaron cartas a los 343 niños que fueron examinados en la fase 1.
Ciento treinta y nueve individuos regresaron para el examen oral - grupo experimental (40,5%).
El grupo de control consistió en 139 personas que no recibieron atención dental del PPPWB.
Estos individuos fueron emparejados con el grupo experimental de acuerdo a su edad y características sociodemográficas.
Se utilizaron índices de sangrado gingival (GBI) y CPOD para determinar el estado de salud bucal de los niños.
Los promedios de CPOD y GBI en la segunda fase y el grupo control fueron 0,75 y 6,75, 1,47 y 10,74, respectivamente.
Se concluyó que los individuos que asistieron al PPPWB tenían mejor estado de salud bucal que el grupo control.
Cuando se compararon las dos fases del estudio, se observó que los individuos de la segunda fase tenían una mejor salud bucal, aunque tenían una puntuación más alta para el sangrado gingival.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
278
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años a 13 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se enviaron cartas a 343 de los niños examinados, invitando a los tutores a llevar a sus hijos para un examen de salud bucal en la clínica dental infantil de la UFPI. El número de niños que regresaron para un examen fue de 139, y estos individuos formaron el grupo experimental.
Grupo Control Luego de evaluar las características del grupo experimental, se determinó el grupo control conformado por 139 individuos (93 mujeres y 46 hombres) que fueron emparejados con el grupo experimental de acuerdo a sus características sociodemográficas y edad pero que no habían asistido a la PPPWB.
La hipótesis del estudio es que los individuos que asistieron al PPPWB tienen mejor salud bucal que los que no asistieron.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños que participaron del programa
Criterio de exclusión:
- niños que no participaron
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
participación en un programa de salud dental
Grupo 1: niños que participaron en un programa de salud dental Grupo 2: niños que no participaron en un programa de salud dental
|
|
participación en un programa preventivo
Grupo 1 - niños que participaron del programa preventivo Grupo 2 - niños que no participaron
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
- Investigador principal: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
- Director de estudio: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
- Director de estudio: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
- Director de estudio: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- mouraiso
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