Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Munnhelse for personer som deltok på et mor-barn tannpleieprogram - Longitudinell studie

6. januar 2011 oppdatert av: Universidade Federal do Piauí
Målet med denne longitudinelle studien var å vurdere munnhelsen til individer som går på et mor-barn tannbehandlingsprogram (PPPWB). Gjennomsnittlig DMFT og GBI i andre fase og kontrollgruppen var henholdsvis 0,75 og 6,75, 1,47 og 10,74. Det ble konkludert med at personene som deltok på PPPWB hadde bedre oral helsestatus enn kontrollgruppen. Når de to fasene av studien ble sammenlignet, ble det bemerket at individene i den andre fasen hadde bedre munnhelse, selv om de hadde en høyere skåre for gingivalblødning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne longitudinelle studien var å vurdere munnhelsen til individer som går på et mor-barn tannbehandlingsprogram (PPPWB). Det ble sendt brev til de 343 barna som ble undersøkt i fase 1. Ett hundre og trettini individer kom tilbake til den muntlige eksamen - eksperimentell gruppe (40,5%). Kontrollgruppen besto av 139 personer som ikke mottok tannbehandling fra PPPWB. Disse personene ble paret til den eksperimentelle gruppen i henhold til deres alder og sosiodemografiske egenskaper. Gingival blødning (GBI) og DMFT-indekser ble brukt for å bestemme barnas orale helsestatus. Gjennomsnittlig DMFT og GBI i andre fase og kontrollgruppen var henholdsvis 0,75 og 6,75, 1,47 og 10,74. Det ble konkludert med at personene som deltok på PPPWB hadde bedre oral helsestatus enn kontrollgruppen. Når de to fasene av studien ble sammenlignet, ble det bemerket at individene i den andre fasen hadde bedre munnhelse, selv om de hadde en høyere skåre for gingivalblødning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

278

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 13 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det ble sendt brev til 343 av de undersøkte barna, der de inviterte foresatte til å ta barna med til en munnhelsevurdering på barnetannklinikken ved UFPI. Antall barn som kom tilbake til undersøkelse var 139, og disse personene utgjorde forsøksgruppen.

Kontrollgruppe Etter å ha vurdert egenskapene til den eksperimentelle gruppen, ble kontrollgruppen bestemt og besto av 139 individer (93 kvinner og 46 menn) som ble paret med forsøksgruppen i henhold til deres sosiodemografiske egenskaper og alder, men som ikke hadde deltatt på PPPWB.

Studiens hypotese er at personer som deltok på PPPWB har bedre munnhelse enn de som ikke deltok på den.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn som deltok i programmet

Ekskluderingskriterier:

  • barn som ikke deltok

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
deltakelse i et tannhelseprogram
Gruppe 1 - barn som deltok i tannhelseprogram Gruppe 2 - barn som ikke deltok i tannhelseprogram
deltakelse i et forebyggende program
Gruppe 1 - barn som deltok i det forebyggende programmet Gruppe 2 - barn som ikke deltok

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Hovedetterforsker: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
  • Studieleder: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Studieleder: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Studieleder: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

7. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2011

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • mouraiso

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere