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Saúde Bucal de Indivíduos que Frequentaram um Programa de Atendimento Odontológico Materno-Infantil - Estudo Longitudinal

6 de janeiro de 2011 atualizado por: Universidade Federal do Piauí
O objetivo deste estudo longitudinal foi avaliar a saúde bucal de indivíduos atendidos em um programa de assistência odontológica materno-infantil (PPPWB). As médias do CPOD e GBI na segunda fase e no grupo controle foram 0,75 e 6,75, 1,47 e 10,74, respectivamente. Concluiu-se que os indivíduos que frequentaram o PPPWB apresentaram melhor estado de saúde bucal do que o grupo controle. Quando comparadas as duas fases do estudo, notou-se que os indivíduos da segunda fase apresentavam melhor saúde bucal, embora tivessem maior pontuação para sangramento gengival.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo longitudinal foi avaliar a saúde bucal de indivíduos atendidos em um programa de assistência odontológica materno-infantil (PPPWB). Cartas foram enviadas às 343 crianças que foram examinadas na fase 1. Cento e trinta e nove indivíduos retornaram para o exame oral - grupo experimental (40,5%). O grupo controle foi composto por 139 indivíduos que não receberam atendimento odontológico do PPPWB. Esses indivíduos foram pareados ao grupo experimental de acordo com a idade e características sociodemográficas. Os índices de sangramento gengival (GBI) e CPOD foram usados ​​para determinar o estado de saúde bucal das crianças. As médias do CPOD e GBI na segunda fase e no grupo controle foram 0,75 e 6,75, 1,47 e 10,74, respectivamente. Concluiu-se que os indivíduos que frequentaram o PPPWB apresentaram melhor estado de saúde bucal do que o grupo controle. Quando comparadas as duas fases do estudo, notou-se que os indivíduos da segunda fase apresentavam melhor saúde bucal, embora tivessem maior pontuação para sangramento gengival.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

278

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram enviadas cartas a 343 das crianças examinadas, convidando os responsáveis ​​a levarem seus filhos para avaliação de saúde bucal na clínica odontológica infantil da UFPI. O número de crianças que retornaram para exame foi de 139, e esses indivíduos compuseram o grupo experimental.

Grupo Controle Após avaliar as características do grupo experimental, foi determinado o grupo controle, composto por 139 indivíduos (93 mulheres e 46 homens) que foram pareados ao grupo experimental de acordo com suas características sociodemográficas e idade, mas que não haviam frequentado o PPPWB.

A hipótese do estudo é que os indivíduos que frequentaram o PPPWB apresentam melhor saúde bucal do que aqueles que não frequentaram.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças que participaram do programa

Critério de exclusão:

  • crianças que não participaram

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
participação em um programa de saúde bucal
Grupo 1 - crianças que participaram de programa de saúde bucal Grupo 2 - crianças que não participaram de programa de saúde bucal
participação em um programa preventivo
Grupo 1 - crianças que participaram do programa preventivo Grupo 2 - crianças que não participaram

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Investigador principal: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
  • Diretor de estudo: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Diretor de estudo: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Diretor de estudo: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • mouraiso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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