Mondgezondheid van personen die een programma voor tandheelkundige zorg voor moeder en kind hebben gevolgd - Longitudinaal onderzoek
6 januari 2011 bijgewerkt door: Universidade Federal do Piauí
Het doel van deze longitudinale studie was het beoordelen van de mondgezondheid van personen die een programma voor tandheelkundige zorg voor moeder en kind (PPPWB) volgen.
De gemiddelde DMFT en GBI in de tweede fase en de controlegroep waren respectievelijk 0,75 en 6,75, 1,47 en 10,74.
Er werd geconcludeerd dat de personen die de PPPWB bijwoonden een betere mondgezondheidsstatus hadden dan de controlegroep.
Toen de twee fasen van het onderzoek werden vergeleken, werd opgemerkt dat de personen in de tweede fase een betere mondgezondheid hadden, hoewel ze een hogere score hadden voor tandvleesbloeding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze longitudinale studie was het beoordelen van de mondgezondheid van personen die een programma voor tandheelkundige zorg voor moeder en kind (PPPWB) volgen.
Er zijn brieven gestuurd naar de 343 kinderen die in fase 1 zijn onderzocht.
Honderdnegenendertig personen kwamen terug voor het mondeling examen - experimentele groep (40,5%).
De controlegroep bestond uit 139 personen die geen tandheelkundige zorg van de PPPWB ontvingen.
Deze personen werden gekoppeld aan de experimentele groep op basis van hun leeftijd en sociaal-demografische kenmerken.
Gingivale bloeding (GBI) en DMFT-indices werden gebruikt om de mondgezondheidsstatus van de kinderen te bepalen.
De gemiddelde DMFT en GBI in de tweede fase en de controlegroep waren respectievelijk 0,75 en 6,75, 1,47 en 10,74.
Er werd geconcludeerd dat de personen die de PPPWB bijwoonden een betere mondgezondheidsstatus hadden dan de controlegroep.
Toen de twee fasen van het onderzoek werden vergeleken, werd opgemerkt dat de personen in de tweede fase een betere mondgezondheid hadden, hoewel ze een hogere score hadden voor tandvleesbloeding.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
278
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
9 jaar tot 13 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er werden brieven gestuurd naar 343 van de onderzochte kinderen, waarin de voogden werden uitgenodigd om hun kinderen mee te nemen voor een mondgezondheidsonderzoek in de kindertandkliniek van UFPI. Het aantal kinderen dat terugkeerde voor een onderzoek was 139, en deze individuen vormden de experimentele groep.
Controlegroep Na beoordeling van de kenmerken van de experimentele groep, werd de controlegroep bepaald en deze bestond uit 139 individuen (93 vrouwen en 46 mannen) die gekoppeld waren aan de experimentele groep op basis van hun sociaal-demografische kenmerken en leeftijd, maar die de PPPWB.
De onderzoekshypothese is dat personen die de PPPWB hebben bijgewoond een betere mondgezondheid hebben dan degenen die deze niet hebben bijgewoond.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen die deelnamen aan het programma
Uitsluitingscriteria:
- kinderen die niet meededen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
deelname aan een tandheelkundig programma
Groep 1 - kinderen die hebben deelgenomen aan een tandheelkundig programma. Groep 2 - kinderen die niet hebben deelgenomen aan een tandheelkundig programma
|
|
deelname aan een preventief programma
Groep 1 - kinderen die hebben deelgenomen aan het preventieprogramma Groep 2 - kinderen die niet hebben deelgenomen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
- Hoofdonderzoeker: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
- Studie directeur: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
- Studie directeur: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
- Studie directeur: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
7 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- mouraiso
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .