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Salute orale delle persone che hanno frequentato un programma di cure odontoiatriche madre-figlio - Studio longitudinale

6 gennaio 2011 aggiornato da: Universidade Federal do Piauí
Lo scopo di questo studio longitudinale era valutare la salute orale delle persone che frequentano un programma di cure dentistiche madre-bambino (PPPWB). I valori medi di DMFT e GBI nella seconda fase e nel gruppo di controllo erano rispettivamente di 0,75 e 6,75, 1,47 e 10,74. Si è concluso che le persone che hanno partecipato al PPPWB avevano uno stato di salute orale migliore rispetto al gruppo di controllo. Quando le due fasi dello studio sono state confrontate, è stato notato che gli individui nella seconda fase avevano una migliore salute orale, sebbene avessero un punteggio più alto per il sanguinamento gengivale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio longitudinale era valutare la salute orale delle persone che frequentano un programma di cure dentistiche madre-bambino (PPPWB). Sono state inviate lettere ai 343 bambini che sono stati esaminati nella fase 1. Centotrentanove soggetti rientrati per la prova orale - gruppo sperimentale (40,5%). Il gruppo di controllo era composto da 139 individui che non avevano ricevuto cure odontoiatriche dal PPPWB. Questi individui sono stati accoppiati al gruppo sperimentale in base alla loro età e caratteristiche socio-demografiche. Gli indici di sanguinamento gengivale (GBI) e DMFT sono stati utilizzati per determinare lo stato di salute orale dei bambini. I valori medi di DMFT e GBI nella seconda fase e nel gruppo di controllo erano rispettivamente di 0,75 e 6,75, 1,47 e 10,74. Si è concluso che le persone che hanno partecipato al PPPWB avevano uno stato di salute orale migliore rispetto al gruppo di controllo. Quando le due fasi dello studio sono state confrontate, è stato notato che gli individui nella seconda fase avevano una migliore salute orale, sebbene avessero un punteggio più alto per il sanguinamento gengivale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

278

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono state inviate lettere a 343 dei bambini esaminati, invitando i tutori a portare i propri figli per una valutazione della salute orale presso la clinica odontoiatrica pediatrica dell'UFPI. Il numero di bambini che sono tornati per un esame è stato di 139, e questi individui costituivano il gruppo sperimentale.

Gruppo di controllo Dopo aver valutato le caratteristiche del gruppo sperimentale, è stato determinato il gruppo di controllo composto da 139 individui (93 femmine e 46 maschi) che sono stati abbinati al gruppo sperimentale in base alle loro caratteristiche socio-demografiche ed età ma che non avevano frequentato il PPPWB.

L'ipotesi dello studio è che le persone che hanno frequentato il PPPWB abbiano una salute orale migliore rispetto a quelle che non l'hanno frequentato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini che hanno partecipato al programma

Criteri di esclusione:

  • bambini che non hanno partecipato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
partecipazione a un programma di salute dentale
Gruppo 1 - bambini che hanno partecipato a un programma di salute dentale Gruppo 2 - bambini che non hanno partecipato a un programma di salute dentale
partecipazione a un programma preventivo
Gruppo 1 - bambini che hanno partecipato al programma preventivo Gruppo 2 - bambini che non hanno partecipato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lucia D Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Investigatore principale: Cacilda C Lima, DDS, Universidade Federal do Piauí
  • Direttore dello studio: Marcoeli S Moura, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Direttore dello studio: Josilda F Martins, PhD, Universidade Federal do Piauí
  • Direttore dello studio: Marina M Lima, PhD, Universidade Federal do Piauí

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • mouraiso

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