スウェーデンの外部支援調査 (SWEXSUS)
2011年1月7日 更新者：University Hospital, Linkoeping
スウェーデンの外部サポート研究は、膝動脈下へのバイパスのための PTFE グラフトの外部サポートの効果に関するランダム化試験です。
一次開存性、二次開存性、および四肢温存に関して、重篤な四肢虚血患者の膝下動脈へのバイパスに使用される PTFE グラフトに外部サポートを追加する効果を評価する無作為化研究。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
334
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
重症虚血肢 バイパス手術の必要性
除外基準:
フォローアップに参加できる 適切な伏在静脈がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Fredrik BG Lundgren, PhD, MD、Department of CardioVascular Surgery, University Hospital, Linköping, Sweden
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1995年1月1日
一次修了 (実際)
1998年6月1日
研究の完了 (実際)
1998年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月7日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。