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マネキンの経鼻気管挿管における気道確保装置の比較 (MGR-AR2010A1)

2012年1月3日 更新者:Manuel Ángel Gómez-Ríos

経鼻気管挿管における Airtraq 経鼻気管 Mcgrath と Macintosh 喉頭鏡の比較: マネキンの研究

口腔外科では通常、無制限の外科的アプローチを可能にするために経鼻気管挿管が必要です。 標準的な方法は一般に、Magill 鉗子をサポートする Macintosh 喉頭鏡を使用して実行されます。 ただし、気道確保が困難であると予測される状況では、覚醒時気管挿管を行うことをお勧めします。このようなシナリオでは、この技術が患者に耐えられにくい可能性があります。 光ファイバー挿管は「ゴールドスタンダード」と考えられていますが、実行が困難な場合もあり、そのため代替手段が必要になります。 この仮説は、Airtraq 経鼻気管や Mcgrath のような光学喉頭鏡を使用すると、マネキンの経鼻気管挿管の時間や成功率を向上させることができるというものです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • A Coruña、スペイン、15004
        • Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 麻酔科サービスの一員​​となる C.H.U. ア・コルーニャ
  • 研究に参加することに自発的に同意する

除外基準:

  • 上記の基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:マッキントッシュ
各参加者は、異なるシミュレーションシナリオで、正常な気道と困難な気道の条件下で、Macintosh 喉頭鏡 (ブレード No. 3)、Airtraq NT 喉頭鏡、および Mcgrath 喉頭鏡を使用します。
他の名前:
  • マッキントッシュ
  • エアトラック NT
  • マクグラス
マッキントッシュ喉頭鏡で挿管する
アクティブコンパレータ:マクグラス
各参加者は、異なるシミュレーションシナリオで、正常な気道と困難な気道の条件下で、Macintosh 喉頭鏡 (ブレード No. 3)、Airtraq NT 喉頭鏡、および Mcgrath 喉頭鏡を使用します。
他の名前:
  • マッキントッシュ
  • エアトラック NT
  • マクグラス
マクグラス装置で挿管する
アクティブコンパレータ:エアトラック経鼻気管
各参加者は、異なるシミュレーションシナリオで、正常な気道と困難な気道の条件下で、Macintosh 喉頭鏡 (ブレード No. 3)、Airtraq NT 喉頭鏡、および Mcgrath 喉頭鏡を使用します。
他の名前:
  • マッキントッシュ
  • エアトラック NT
  • マクグラス
Airtraq 経鼻気管で挿管する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Macintosh 喉頭鏡、Airtraq NT、および Mcgrath を使用して挿管が成功するまでに必要な時間 (秒)。
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
声門の時間の視覚化
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
挿管時間
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
最初の挿管試行の継続時間 (成功したかどうかに関係なく)
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
挿管試行回数。
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
気管内チューブ(ETT)の気管留置成功率
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
コーマックとルヘインのグレード
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
必要なオペレーターの数
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
歯の外傷の重症度
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
オペレーターの満足度
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月8日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月3日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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