Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av luftvägsanordningar vid nasotrakeal intubation i Manikin (MGR-AR2010A1)

3 januari 2012 uppdaterad av: Manuel Ángel Gómez-Ríos

Jämförelse av Airtraq Nasotracheal Mcgrath och Macintosh Laryngoscope in Nasotracheal Intubation: A Manikin Study

Nasotrakeal intubation krävs vanligtvis vid oral kirurgi för att möjliggöra ett obegränsat kirurgiskt tillvägagångssätt. Standardmetoden utförs vanligtvis med Macintosh laryngoskop som stöds av Magill pincett. Det rekommenderas dock att utföra vaken trakeal intubation i situationer där en svår luftväg förutsägs, ett scenario där denna teknik kan tolereras dåligt av patienten. Även om fiberoptisk intubation anses vara "guldstandarden" är det ibland svårt att utföra och därför är alternativ nödvändiga. Hypotesen är att optiska laryngoskop som Airtraq nasotrakeal och Mcgrath kan förbättra tiden och/eller framgången för nasotrakeal intubation i en docka.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • A Coruña, Spanien, 15004
        • Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var del av tjänsten för anestesiologi C.H.U. A Coruña
  • Ge frivilligt samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte ovanstående kriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Macintosh
Varje deltagare kommer att använda Macintosh laryngoskop (blad nr 3), laryngoskop Airtraq NT och Mcgrath laryngoskop under normala och svåra luftvägar i olika simulerade scenarier.
Andra namn:
  • Macintosh
  • Airtraq NT
  • Mcgrath
intubera med macintosh laryngoskop
Aktiv komparator: Mcgrath
Varje deltagare kommer att använda Macintosh laryngoskop (blad nr 3), laryngoskop Airtraq NT och Mcgrath laryngoskop under normala och svåra luftvägar i olika simulerade scenarier.
Andra namn:
  • Macintosh
  • Airtraq NT
  • Mcgrath
Intubera med McGrath-enhet
Aktiv komparator: Airtraq Nasotrakeal
Varje deltagare kommer att använda Macintosh laryngoskop (blad nr 3), laryngoskop Airtraq NT och Mcgrath laryngoskop under normala och svåra luftvägar i olika simulerade scenarier.
Andra namn:
  • Macintosh
  • Airtraq NT
  • Mcgrath
intubera med Airtraq Nasotracheal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid i sekunder som krävs för ett lyckat intubationsförsök med Macintosh laryngoskop, Airtraq NT och Mcgrath.
Tidsram: Två månader
Två månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tidsvisualisering av glottis
Tidsram: Två månader
Två månader
Intubationstid
Tidsram: Två månader
Två månader
Varaktigheten av det första intubationsförsöket (oavsett om det lyckades eller inte)
Tidsram: Två månader
Två månader
Antal intubationsförsök.
Tidsram: Två månader
Två månader
Framgångsfrekvensen för placering av endotrakealtuben (ETT) i luftstrupen
Tidsram: Två månader
Två månader
Cormack och Lehane Grade
Tidsram: Två månader
Två månader
Antal operatörer som behövs
Tidsram: Två månader
Två månader
Svårighetsgraden av tandtrauma
Tidsram: Två månader
Två månader
Operatörernas tillfredsställelse
Tidsram: Två månader
Två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MGR-AR-2010-A1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera