Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av luftveisenheter ved nasotrakeal intubasjon i Manikin (MGR-AR2010A1)

3. januar 2012 oppdatert av: Manuel Ángel Gómez-Ríos

Sammenligning av Airtraq Nasotracheal Mcgrath og Macintosh Laryngoscope in Nasotracheal Intubation: A Manikin Study

Nasotrakeal intubasjon er vanligvis nødvendig ved oral kirurgi for å tillate en ubegrenset kirurgisk tilnærming. Standardmetoden utføres vanligvis ved å bruke Macintosh-laryngoskopet støttet av Magill-tang. Det anbefales imidlertid å utføre våken trakeal intubasjon i situasjoner der en vanskelig luftvei er forutsagt, et scenario hvor denne teknikken kan tolereres dårlig av pasienten. Selv om fiberoptisk intubasjon regnes som "gullstandarden", er det noen ganger vanskelig å utføre, og derfor er alternativer nødvendige. Hypotesen er at optiske laryngoskoper som Airtraq nasotracheal og Mcgrath kan forbedre tiden og/eller suksessen til nasotrakeal intubasjon i en dukke.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • A Coruña, Spania, 15004
        • Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være del av tjenesten for anestesiologi C.H.U. A Coruña
  • Gi frivillig samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke kriteriene ovenfor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Macintosh
Hver deltaker vil bruke Macintosh laryngoskop (blad nr. 3), laryngoskop Airtraq NT og Mcgrath laryngoskop under forhold med normale og vanskelige luftveier i forskjellige simulerte scenarier.
Andre navn:
  • Macintosh
  • Airtraq NT
  • Mcgrath
intubere med macintosh laryngoskop
Aktiv komparator: Mcgrath
Hver deltaker vil bruke Macintosh laryngoskop (blad nr. 3), laryngoskop Airtraq NT og Mcgrath laryngoskop under forhold med normale og vanskelige luftveier i forskjellige simulerte scenarier.
Andre navn:
  • Macintosh
  • Airtraq NT
  • Mcgrath
Intuber med McGrath-enhet
Aktiv komparator: Airtraq Nasotrakeal
Hver deltaker vil bruke Macintosh laryngoskop (blad nr. 3), laryngoskop Airtraq NT og Mcgrath laryngoskop under forhold med normale og vanskelige luftveier i forskjellige simulerte scenarier.
Andre navn:
  • Macintosh
  • Airtraq NT
  • Mcgrath
intubere med Airtraq Nasotracheal

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid i sekunder som kreves for et vellykket intubasjonsforsøk med Macintosh laryngoskop, Airtraq NT og Mcgrath.
Tidsramme: To måneder
To måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidsvisualisering av glottis
Tidsramme: To måneder
To måneder
Intubasjonstid
Tidsramme: To måneder
To måneder
Varigheten av det første intubasjonsforsøket (enten vellykket eller ikke)
Tidsramme: To måneder
To måneder
Antall intubasjonsforsøk.
Tidsramme: To måneder
To måneder
Suksessraten for plassering av endotrakealtuben (ETT) i luftrøret
Tidsramme: To måneder
To måneder
Cormack og Lehane Grade
Tidsramme: To måneder
To måneder
Antall operatører som trengs
Tidsramme: To måneder
To måneder
Alvorlighetsgraden av dental traumer
Tidsramme: To måneder
To måneder
Tilfredshet til operatørene
Tidsramme: To måneder
To måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. januar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere