Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение устройств дыхательных путей при назотрахеальной интубации на манекене (MGR-AR2010A1)

3 января 2012 г. обновлено: Manuel Ángel Gómez-Ríos

Сравнение назотрахеального ларингоскопа Mcgrath Airtraq и ларингоскопа Macintosh при назотрахеальной интубации: исследование на манекене

Назотрахеальная интубация обычно требуется в челюстно-лицевой хирургии, чтобы обеспечить неограниченный хирургический доступ. Стандартный метод обычно выполняется с использованием ларингоскопа Macintosh, поддерживаемого щипцами Magill. Тем не менее, рекомендуется выполнять интубацию трахеи в бодрствующем состоянии в ситуациях, когда прогнозируется затруднение проходимости дыхательных путей, когда пациент может плохо переносить эту технику. Хотя фиброоптическая интубация считается «золотым стандартом», иногда ее трудно выполнить, и поэтому необходимы альтернативы. Гипотеза состоит в том, что оптические ларингоскопы, такие как назотрахеальный Airtraq и Mcgrath, могут улучшить время и/или успех назотрахеальной интубации на манекене.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • A Coruña, Испания, 15004
        • Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 23 года до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть Составной частью службы анестезиологии C.H.U. Ла-Корунья
  • Дать добровольное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Не соответствует вышеуказанным критериям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Макинтош
Каждый участник будет использовать ларингоскоп Macintosh (лезвие № 3), ларингоскоп Airtraq NT и ларингоскоп Mcgrath в условиях нормальной и сложной проходимости дыхательных путей в различных смоделированных сценариях.
Другие имена:
  • Макинтош
  • Эйртрак НТ
  • Макграт
интубировать ларингоскопом Macintosh
Активный компаратор: Макграт
Каждый участник будет использовать ларингоскоп Macintosh (лезвие № 3), ларингоскоп Airtraq NT и ларингоскоп Mcgrath в условиях нормальной и сложной проходимости дыхательных путей в различных смоделированных сценариях.
Другие имена:
  • Макинтош
  • Эйртрак НТ
  • Макграт
Интубация с помощью устройства McGrath
Активный компаратор: Airtraq назотрахеальный
Каждый участник будет использовать ларингоскоп Macintosh (лезвие № 3), ларингоскоп Airtraq NT и ларингоскоп Mcgrath в условиях нормальной и сложной проходимости дыхательных путей в различных смоделированных сценариях.
Другие имена:
  • Макинтош
  • Эйртрак НТ
  • Макграт
интубировать с помощью Airtraq Nasotracheal

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время в секундах, необходимое для успешной попытки интубации с помощью ларингоскопа Macintosh, Airtraq NT и Mcgrath.
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Временная визуализация голосовой щели
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Время интубации
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Продолжительность первой попытки интубации (успешной или нет)
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Количество попыток интубации.
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Вероятность успешного размещения эндотрахеальной трубки (ЭТТ) в трахее
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Кормак и Лихейн Грейд
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Необходимое количество операторов
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Тяжесть травмы зубов
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца
Удовлетворенность операторов
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MGR-AR-2010-A1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться