韓国のうつ病青年における自殺念慮と行動
2011年10月4日 更新者：Hallym University Medical Center
この研究の目的は、自殺念慮と自殺行動を持つうつ病の韓国の青年の臨床的特徴を調べることです。 それらの仮説を立てます。
- 仲間関係でのいじめ、インターネットの過度の使用、過度の課外指導、子供時代の性的虐待、身体的虐待、感情的ネグレクトは、若者の自殺の危険因子です。
- 親のうつ状態や育児に対する消極的な態度は、思春期の若者の自殺念慮や自殺行動の危険因子です。
- 青少年の感情指数 (EQ) と回復力は、自殺の保護要因です。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
韓国は OECD 加盟国の中で最も高い自殺率を報告しており、韓国国家統計局のデータによると、自殺は青少年の主要な死因の 2 番目であり、増加しています。
青少年の自殺のよく知られたリスク要因の 1 つであるうつ病は、学校や家庭生活への不適応、対人関係の問題、薬物乱用を引き起こし、自殺念慮や自殺行動の引き金となる可能性があります。
彼の研究では、標準化された診断臨床面接、特に最近開発された客観的な自殺評価方法を使用して、自殺念慮と行動といくつかの危険因子との関係を調べることを計画しました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kyeonggi Do
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Anyang Si、Kyeonggi Do、大韓民国、431-070
- 募集
- Hallym University Sacred Heart Hospital
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コンタクト：
- Mina Song, MD
- 電話番号：+82-10-4760-2990
- メール：blue-oboe@hanmail.net
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コンタクト：
- Hyun Ju Hong, MD, PhD
- 電話番号：+82-31-380-3751
- メール：honghj88@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～18年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大学病院の外来患者。
翰林大学聖心病院から50名、盆唐CHA病院から50名、明知病院から50名。
説明
包含基準:
- 感情障害および統合失調症（K-SADS-PL-K）のキディースケジュールによって診断されたうつ病（大うつ病性障害、気分変調性障害、うつ病性障害NOS）を有する被験者
- -被験者とその家族（両親または祖父母）またはその法定代理人が、この研究に自発的に参加することに同意する
- 被験者とその家族（父母または祖父母）またはその法定代理人が本研究への参加の意味を理解し、本研究への参加を拒否または辞退することができる
除外基準:
- 双極性障害、精神病性障害、広汎性発達障害、器質的脳疾患、またはてんかんと診断された患者
- IQが70未満の精神遅滞患者
- 重篤な疾患（慢性身体疾患、心血管疾患、肝胆疾患、腎臓疾患、呼吸器疾患など）のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コロンビア自殺重症度評価尺度; C-SSRS
時間枠：ベースラインのみ（うつ病エピソード中の任意の時点で）
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臨床状況と自殺に関連する危険因子から自殺念慮についての推論を引き出すのに役立つ体系的なガイドラインに基づく半構造化された臨床面接。
自殺未遂（観念）、非自殺未遂（観念）、自殺未遂の可能性（観念）の3つのカテゴリーで構成されています。
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ベースラインのみ（うつ病エピソード中の任意の時点で）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックの自殺念慮尺度
時間枠：ベースラインのみ
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19項目の自己申告書で、3段階目盛りです。
被験者とその両親のために。
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ベースラインのみ
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改訂された子供のマニフェスト不安尺度; RCMAS
時間枠：ベースラインのみ
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ベースラインのみ
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ベックうつ病インベントリ
時間枠：ベースラインのみ
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ベースラインのみ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hyun Ju Hong, MD, PhD、Hallym University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
研究の完了 (予期された)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月11日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月4日
最終確認日
2011年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。