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運動後のタンパク質摂取戦略

2011年3月18日 更新者:McMaster University

筋原線維タンパク質合成に対する運動後のアミノ酸血症パターンの影響

タンパク質を摂取すると、体が骨格筋で新しいタンパク質を構築する速度(筋タンパク質合成)が増加します。 この研究は、摂食パターンがレジスタンス運動後の筋タンパク質合成にどのような影響を与えるかを調べることを目的としています。 タンパク質のボーラス摂取に伴う血中アミノ酸濃度の大幅な急速な増加が、筋タンパク質合成の増加に重要であると考える理由があります。 したがって、プロテインをボーラスで摂取すると、同量のプロテインを少量ずつ分割して摂取するよりも、筋肉タンパク質の合成が大幅に促進されるという仮説が立てられます。

調査の概要

詳細な説明

必須アミノ酸、特にロイシンの血中への急速な出現は、レジスタンス運動後の筋タンパク質合成を刺激する重要なシグナルとして機能する可能性があります。 これは、なぜ急速に吸収されるホエイプロテインを摂取すると、カゼインなどのゆっくりと吸収されるタンパク質よりも同化効果が得られるのかを説明する可能性があります。 筋肉タンパク質合成に対する吸収速度の重要性に関するこれまでの研究では、「速い」タンパク質と「遅い」タンパク質を使用していましたが、アミノ酸組成の違いによって混乱が生じていました。 本研究では、同じタンパク質源であるホエイをボーラスまたは少量の「パルス」用量に分けて投与することで、レジスタンス運動の後に多様なアミノ酸プロファイルを達成することで、この問題に取り組んでいます。

この研究は若い男性(18~35歳)を対象に実施されています。

私たちのアウトカム測定には、血中アミノ酸濃度、筋原線維タンパク質合成速度、同化細胞内シグナル伝達マーカーが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • Ivor Wynne Centre A103, McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの非肥満男性(BMI <27)。

除外基準:

  • II 型糖尿病またはその他の既知の疾患
  • 薬の使用
  • 女性
  • 上記以外の年齢またはBMI
  • レジスタンストレーニング > 3X/週

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:たんぱく質の供給
参加者は、ホエイプロテインを単回ボーラスまたは10回の少量の分割用量として摂取するクロスオーバー方式で2つの試験を完了します。
1回分のホエイプロテイン25g
ホエイプロテイン 2.5 g パルス 10 個

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋原線維タンパク質合成速度
時間枠:4ヶ月
筋原線維タンパク質合成の速度は、研究プロトコルに参加している被験者から得られた筋生検サンプルから測定されます。
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋細胞タンパク質のリン酸化
時間枠:4ヶ月
標的タンパク質のタンパク質リン酸化は、筋生検サンプルのウェスタンブロット分析から測定されます。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月18日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Darwin 1a - Bolus versus Pulse

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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