Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proteinstrategier etter trening

18. mars 2011 oppdatert av: McMaster University

Effekten av mønsteret Aminoacidemia etter trening på myofibrillær proteinsyntese

Proteininntak øker hastigheten hvormed kroppen bygger nye proteiner i skjelettmuskulaturen (muskelproteinsyntese. Denne studien er designet for å undersøke hvordan fôringsmønsteret påvirker muskelproteinsyntesen etter motstandstrening. Det er grunn til å tro at den store raske økningen av aminosyrekonsentrasjoner i blodet som følger med inntak av en bolus protein er viktig for å øke muskelproteinsyntesen. Dermed antar vi at inntaket av en bolus protein vil øke muskelproteinsyntesen i større grad enn inntaket av en tilsvarende mengde protein som inntas i små oppdelte doser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den raske opptreden i blodet av essensielle aminosyrer, og spesielt leucin, kan fungere som et viktig signal for å stimulere muskelproteinsyntesen etter motstandstrening. Dette kan forklare hvorfor inntak av raskt absorbert myseprotein kan ha en anabole fordel i forhold til sakte absorberte proteiner som kasein. Tidligere undersøkelser av betydningen av absorpsjonshastigheten for muskelproteinsyntese som har brukt "raske" og "langsomme" proteiner har blitt forvirret av forskjeller i aminosyresammensetning. Denne studien tar for seg dette problemet ved å administrere den samme proteinkilden, myse, som enten en bolus eller i små oppdelte "puls"-doser for å oppnå divergerende aminosyreprofiler etter en anfall med motstandstrening.

Denne studien utføres på unge (18-35) menn.

Våre utfallsmål inkluderer: aminosyrekonsentrasjoner i blodet, hastigheter på myofibrillær proteinsyntese, anabole intracellulære signalmarkører

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Ivor Wynne Centre A103, McMaster University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-overvektige menn (BMI <27) mellom 18 og 35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Type II diabetes eller andre kjente sykdommer
  • Bruk av medisiner
  • Hunn
  • Andre aldre eller BMI enn angitt ovenfor
  • Motstandstrening > 3X/uke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: proteinfôring
Deltakerne vil fullføre 2 forsøk på en cross-over-måte der de vil innta myseprotein enten som en enkelt bolus eller som 10 små oppdelte doser
Annen: myseproteinbolus
enkeltdose på 25 g myseprotein
Annen: myseprotein pulser
10 2,5 g pulser myseprotein

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet for myofibrillær proteinsyntese
Tidsramme: 4 måneder
Hastighetene for myofibrillær proteinsyntese vil bli målt fra muskelbiopsiprøver fra forsøkspersoner som deltar i studieprotokollen.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Myocellulær proteinfosforylering
Tidsramme: 4 måneder
Proteinfosforylering av målproteiner vil bli målt fra Western blot-analyse av muskelbiopsiprøver.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McMaster University

Samarbeidspartnere

Nestec Ltd.
Australian Institute of Sport
RMIT University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

21. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. mars 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2011

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Darwin 1a - Bolus versus Pulse

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på myseproteinbolus

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere