Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Strategieën voor voedingseiwitten na het sporten

18 maart 2011 bijgewerkt door: McMaster University

Het effect van het patroon Aminoacidemie na inspanning op myofibrillaire eiwitsynthese

Eiwitinname verhoogt de snelheid waarmee het lichaam nieuwe eiwitten in skeletspieren opbouwt (spiereiwitsynthese). Deze studie is ontworpen om te onderzoeken hoe het voedingspatroon de spiereiwitsynthese beïnvloedt na krachttraining. Er is reden om aan te nemen dat de grote snelle toename van de aminozuurconcentraties in het bloed die gepaard gaat met de inname van een bolus eiwit belangrijk is voor het verhogen van de spiereiwitsynthese. We veronderstellen dus dat de consumptie van een bolus eiwit de spiereiwitsynthese in grotere mate zal verhogen dan de consumptie van een equivalente hoeveelheid eiwit die in kleine verdeelde doses wordt geconsumeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De snelle verschijning in het bloed van essentiële aminozuren, en in het bijzonder leucine, kan een belangrijk signaal zijn om spiereiwitsynthese te stimuleren na krachttraining. Dit zou kunnen verklaren waarom het consumeren van snel opneembare wei-eiwitten een anabole voorsprong kan hebben op langzaam opneembare eiwitten zoals caseïne. Eerdere onderzoeken naar het belang van de snelheid van absorptie voor spiereiwitsynthese waarbij 'snelle' en 'langzame' eiwitten werden gebruikt, werden verward door verschillen in aminozuursamenstelling. De huidige studie pakt dit probleem aan door dezelfde eiwitbron, whey, toe te dienen als een bolus of in kleine verdeelde 'pulse'-doses om uiteenlopende aminozuurprofielen te bereiken na een periode van krachttraining.

Deze studie wordt uitgevoerd bij jonge (18-35) mannen.

Onze uitkomstmaten omvatten: aminozuurconcentraties in het bloed, snelheden van myofibrillaire eiwitsynthese, anabole intracellulaire signaleringsmarkers

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Ivor Wynne Centre A103, McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-zwaarlijvige mannen (BMI <27) tussen de 18 en 35 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Type II diabetes of andere bekende ziekten
  • Gebruik van medicatie
  • Vrouwelijk
  • Andere leeftijden of BMI dan hierboven aangegeven
  • Weerstandstraining > 3X/week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: eiwit voeding
Deelnemers zullen 2 proeven op een gekruiste manier voltooien, waarbij ze wei-eiwit zullen consumeren als een enkele bolus of als 10 kleine verdeelde doses
Ander: wei-eiwit bolus
enkele dosis van 25 g wei-eiwit
Ander: wei-eiwit pulsen
10 2,5 g peulvruchten wei-eiwit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van myofibrillaire eiwitsynthese
Tijdsspanne: 4 maanden
De snelheden van myofibrillaire eiwitsynthese zullen worden gemeten uit spierbiopsiemonsters die zijn verkregen van proefpersonen die deelnemen aan het studieprotocol.
4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Myocellulaire eiwitfosforylering
Tijdsspanne: 4 maanden
Eiwitfosforylering van doeleiwitten zal gemeten worden aan de hand van Western-blotanalyse van spierbiopsiemonsters.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

McMaster University

Medewerkers

Nestec Ltd.
Australian Institute of Sport
RMIT University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

21 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Darwin 1a - Bolus versus Pulse

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren