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Stratégies protéiques alimentaires après l'exercice

18 mars 2011 mis à jour par: McMaster University

L'effet de l'aminoacidémie post-exercice sur la synthèse des protéines myofibrillaires

L'ingestion de protéines augmente la vitesse à laquelle le corps construit de nouvelles protéines dans le muscle squelettique (synthèse des protéines musculaires. Cette étude est conçue pour examiner comment le modèle d'alimentation affecte la synthèse des protéines musculaires après un exercice de résistance. Il y a des raisons de croire que l'augmentation rapide et importante des concentrations d'acides aminés dans le sang qui accompagne l'ingestion d'un bolus de protéines est importante pour augmenter la synthèse des protéines musculaires. Ainsi, nous émettons l'hypothèse que la consommation d'un bolus de protéines augmentera davantage la synthèse des protéines musculaires que la consommation d'une quantité équivalente de protéines consommée en petites doses fractionnées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'apparition rapide dans le sang des acides aminés essentiels, et de la leucine en particulier, peut agir comme un signal important pour stimuler la synthèse des protéines musculaires après un exercice de résistance. Cela peut expliquer pourquoi la consommation de protéines de lactosérum à absorption rapide peut avoir un avantage anabolique sur les protéines à absorption lente telles que la caséine. Des recherches antérieures sur l'importance du taux d'absorption pour la synthèse des protéines musculaires qui ont utilisé des protéines «rapides» et «lentes» ont été confondues par des différences dans la composition des acides aminés. La présente étude aborde ce problème en administrant la même source de protéines, le lactosérum, sous forme de bolus ou de petites doses «pulsées» divisées pour obtenir des profils d'acides aminés divergents après une période d'exercice de résistance.

Cette étude est menée chez des hommes jeunes (18-35).

Nos mesures de résultats comprennent : les concentrations d'acides aminés dans le sang, les taux de synthèse des protéines myofibrillaires, les marqueurs de signalisation intracellulaire anabolique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Ivor Wynne Centre A103, McMaster University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes non obèses (IMC <27) âgés de 18 à 35 ans.

Critère d'exclusion:

  • Diabète de type II ou autres maladies connues
  • Utilisation de médicaments
  • Femme
  • Autres âges ou IMC que ceux indiqués ci-dessus
  • Entraînement en résistance > 3X/semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: alimentation protéinée
Les participants effectueront 2 essais de manière croisée dans lesquels ils consommeront des protéines de lactosérum soit en un seul bolus, soit en 10 petites doses fractionnées
dose unique de 25 g de protéines de lactosérum
10 impulsions de 2,5 g de protéines de lactosérum

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de synthèse des protéines myofibrillaires
Délai: 4 mois
Les taux de synthèse des protéines myofibrillaires seront mesurés à partir d'échantillons de biopsie musculaire obtenus de sujets participant au protocole d'étude.
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phosphorylation des protéines myocellulaires
Délai: 4 mois
La phosphorylation des protéines des protéines cibles sera mesurée à partir d'une analyse Western blot d'échantillons de biopsie musculaire.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2011

Première publication (Estimation)

21 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Darwin 1a - Bolus versus Pulse

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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