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International Lymphatic Disease and Lymphedema Registry

2023年11月20日 更新者:Stanley Rockson、Stanford University

International Lymphatic Disease and Lymphedema Patient Registry and Biorepository

International Lymphatic Disease and Lymphedema Patient Registry and Biorepository の目的は、病気の分類、自然史、およびリンパ疾患、リンパ浮腫および関連疾患の影響、ならびにその治療および医学的転帰を研究するために、健康情報を収集することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

このプロジェクトは、リンパ系疾患の国際患者登録の開始を表しています。 このプロジェクトは、リンパ浮腫を含むリンパ系疾患患者のための新しい治療法の研究と開発を促進することを使命とする非営利組織であるリンパ教育研究ネットワークとの提携を通じて完成されます。 レジストリは、改善された治療法を開発し、リンパ系疾患、リンパ浮腫、および関連障害の治療法を見つけるために、リンパ系疾患の影響を研究するために切望されている臨床データを研究者に提供します。 このイニシアチブの設立は、リンパ系疾患の患者グループを直接研究するための研究における大きな前進です。 将来的には、このプロジェクトは、患者由来の組織および血液サンプルがヒトの疾患状態の研究に利用できるバイオレポジトリとリンクできるようになります。 国際的な患者登録と組織/細胞バンク プログラムは、ヒト被験者のリンパ系疾患を治療するために設計された実験的薬剤と治療法の将来の臨床試験への道を開きます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Stanley Rockson, MD
  • 電話番号:(650) 7231396

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • 募集
        • Stanford University School of Medicine
        • 主任研究者:
          • Stanley G Rockson
        • コンタクト:
          • Principal Investigator

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-リンパ系疾患の存在する参加者(国内および国際参加者)。

説明

包含基準:

  • リンパ系疾患の存在

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
リンパ疾患の有病率
時間枠:15年間
15年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リンパ系疾患の社会経済的影響
時間枠:15年間
レジストリ内のデータは、必要な診断および治療介入の経済的影響を判断するために利用され、医療費への第三者支払者の参加の相対的な寄与を考慮するために分析されます。 病気と治療の経済的影響は、レジストリ参加者が入力した財務データを通じて対処されます。
15年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stanley G Rockson、Stanford University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月14日

最初の投稿 (推定)

2011年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SU-04052011-7662
  • 16384 (その他の識別子:Stanford IRB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

グループ化されたデータは共有可能

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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