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Dietary Protein and Hepatic Fat Accumulation (LiF-Pro)

2012年3月14日 更新者:Wageningen University

Influence of Increasing Dietary Protein on Hepatic Fat Accumulation and Postprandial Metabolism

The objective of this study is to investigate the potential beneficial effect of increasing protein in the diet in order to decrease hepatic lipid accumulation on a high-fat diet.

The investigators hypothesize that increasing protein in a high-fat diet suppresses lipid accumulation in the liver, and that changes in (hepatic) fat handling underlie this reduced lipid accumulation.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gelderland
      • Wageningen、Gelderland、オランダ、6703 HD
        • Wageningen University, Division of Human Nutrition

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • body mass index (BMI) 18-25 kg/ m2;
  • stable dietary habits;
  • physical activity levels.
  • caucasian

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to comply with study procedures;
  • not caucasian
  • Unstable body weight (weight gain or loss > 3 kg in the past three months);
  • Moderate intense physical activity (exercise) for more than 4 hours/week;
  • (Chronic) disease which might influence the study outcomes e.g. diabetes mellitus or any other endocrine disorder, active cardiovascular disease, hepatic disease, renal disease, cancer;
  • Family history of diabetes mellitus;
  • Use of medication, except incidental use of paracetamol;
  • Abuse of drugs;
  • Alcohol consumption of more than 14 glasses per week;
  • Participation in another biomedical study within 1 months prior to the first screening visit;
  • Contraindications to MRI scanning. These contraindications include patients with one of the following conditions:
  • Claustrophobia;
  • Central nervous system aneurysm clips;
  • Implanted neural stimulator;
  • Implanted cardiac pacemaker or defibrillator;
  • Cochlear implant;
  • Ocular foreign body (e.g. metal shavings);
  • Insulin pump;
  • Metal shrapnel or bullet;
  • Or metal containing corpora aliena in the eye of brains.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:High fat diets
High-fat-Low-protein or High-fat-high-protein
in the low-protein group 13EN% of protein will be provided in the diet; in the high-protein 25EN% of protein will be provided
他の名前:
  • ダイエット
他の:Control group
Low-protein-low-fat (according to healthy eating guidelines)
The control group will get a diet which is according to healthy eating guidelines.
他の名前:
  • ダイエット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
hepatic fat accumulation
時間枠:baseline, 2 weeks, 4 weeks
baseline, 2 weeks, 4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Biomarkers of liver function/hepatic steatosis
時間枠:baseline, 2 weeks, 4 weeks
Biomarkers of liver function/hepatic steatosis: ALT, AST, C-reactive protein
baseline, 2 weeks, 4 weeks
Circulating cytokines
時間枠:baseline, 2 weeks, 4 weeks
adiponectin, TNF-α
baseline, 2 weeks, 4 weeks
Postprandial lipid metabolism
時間枠:2 weeks, 4 weeks
Postprandial lipid metabolism will be assessed by means of a meal challenge with the use of stable isotope tracer
2 weeks, 4 weeks
Glucose homeostasis
時間枠:baseline, 2 weeks, 4 weeks
Glucose homeostasis will be assessed with the homeostatic model assessment (HOMA) index in fasting blood samples. In addition dynamic indexes will be determined from the meal challenge.
baseline, 2 weeks, 4 weeks
Adipose tissue gene expression
時間枠:2 weeks, 4 weeks
2 weeks, 4 weeks
Peripheral blood mononuclear cells gene expression (PBMC's).
時間枠:baseline, 2 weeks, 4 weeks
baseline, 2 weeks, 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月14日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LiF-Pro

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