家族と小児心臓外科の学際的チーム: 私たちはどのようにコミュニケーションをとっていますか?
2017年4月21日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
家族と小児心臓外科の学際的なチーム: 私たちはどれだけコミュニケーションをとっていますか?
目的：
-家族と小児心臓手術チーム間の周術期のコミュニケーションを評価する。
方法：
-この研究では、研究者は構造化されたインタビューと両親/法定後見人、およびアメリカ合衆国で心臓手術を受けている子供の医療提供者の調査を利用することを計画しています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
臨床医は、近い将来に外科的介入が必要な子供を持つ家族との対話を通じて、自分たちのやり方で交渉しようとするとき、毎日のように困難に直面しています。
小児科の家族との臨床医と患者のコミュニケーションの領域は研究が不十分であり、差し迫った臨床上の問題を浮き彫りにしています。
心臓手術時の患者と医師のコミュニケーションの内容と性質を説明するいくつかの成人向け研究があります。
しかし、心臓手術時の看護師、医師、および小児患者の家族間のコミュニケーションを評価した研究はありません。
この分野のさらなる知識は、これらのグループ間の不一致が医療過誤につながり、臨床医と患者の関係を損ない、不満、苦情、または請求の根拠を提供する可能性があるという点で価値があります。
この研究は、患者の家族が医療チームとのコミュニケーションにおいて何を重視しているかについての洞察を提供し、医療コミュニティが子供たちの家族のニーズをよりよく満たすのに役立ちます.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
23
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、以下を含む三次医療学術小児病院から選択されます。
- 小児救命救急病棟、新生児救命救急病棟、および心臓中間治療病棟の入院患者集団。
- 小児心臓胸部外科クリニックの患者を含む外来患者集団。
- 病院関係者
説明
包含基準:
- 第一言語は英語です
- > 18歳
- ノースカロライナ小児病院で心臓胸部手術を必要とする小児患者の看護師、医師、医師助手、または親/法定後見人。
除外基準:
- 第一言語は英語ではありません。 面接官は全員、第一言語として英語を話します。 第一言語が英語以外の人は、面接官と英語で会話する能力がない場合にのみ除外されます。
- 18歳未満。 親/法定後見人は、子供のために決定を下すことができる主な介護者になる年齢に達している必要があります。
- 子供のために医学的決定を下す能力を妨げる知的障害または精神障害を持つ人々。 私たちの研究は、小児心臓手術の学際的なチームと相互作用する小児心臓手術患者の親/法定後見人の間の関係を調査することを目的としています。 これらの個人は、子供が手術を受けることに同意できる十分な精神的能力を持っている必要があります。 したがって、同意を与える能力を妨げる知的障害または精神障害のある個人は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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小児心臓胸部チーム
このグループは、心臓胸部手術チームのメンバーで構成されています:主治医、仲間の医師、看護師、および医師の助手。
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救命救急チーム
このグループは、心臓胸部手術を必要とする患者の世話をする小児集中治療室と新生児集中治療室で働く看護師と医師で構成されています。
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サブスペシャリティチーム
このグループは、小児心臓病学および小児麻酔学の医師と看護師で構成され、心臓胸部手術が必要な子供の世話をします。
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親
このグループは、心臓胸部手術を必要とする小児患者の親または法定後見人で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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周術期リスク情報
時間枠：1週間
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周術期のコミュニケーションの内容と性質に関する保護者と医療提供者の評価。
具体的には、手術に同意する前に必要なリスク情報の量と種類。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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情報に基づいた意思決定
時間枠：1週間
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周術期のコミュニケーションの内容と性質に関する保護者と医療提供者の評価。
具体的には、情報に基づいた決定を下す家族の能力。
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1週間
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医療チームへの信頼
時間枠：1週間
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周術期のコミュニケーションの内容と性質に関する保護者と医療提供者の評価。
具体的には、家族は医療チームを信頼しています。
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1週間
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周術期合併症の開示希望
時間枠：1週間
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周術期のコミュニケーションの内容と性質に関する保護者と医療提供者の評価。
具体的には、家族は周術期合併症の開示を望んでいます。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cherissa C Hanson, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月21日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。