このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ビタミンDシステムと健康における多型

2016年11月10日 更新者:Rolf Jorde、University of Tromso
ビタミン D システムの多型は、血清 25(OH)D レベルに影響を与えるようです。 もしそうなら、これらの多型はビタミンD関連の症状や疾患に関連していると予想され、本研究では9700人の被験者のDNA分析を含めて検査される予定である。

調査の概要

詳細な説明

カルシウム代謝に不可欠なビタミンDは、日光にさらされた後の皮膚で生成されるか、主に脂肪の多い魚やビタミンDサプリメントなどの食品から摂取されます。 ビタミンDを活性化するには、肝臓で25(OH)Dに水酸化され、その後腎臓で1,25(OH)2Dに水酸化されなければなりません。 循環中で 25(OH)D と 1,25(OH)2D はキャリアタンパク質 (DBP) に結合しており、1,25(OH)2D がその効果を発揮するにはビタミン D 受容体 (VDR) に結合する必要があります。 )。

人のビタミン D 状態を評価するために使用される代謝産物である 25(OH)D の血清レベルは、部分的に遺伝的に決定されており、血清 25(OH)D に影響を与えるいくつかの多型が特定されています。 これらの多型は、マイナー対立遺伝子の頻度が 16 ~ 40 % の間で変動し、季節、身体活動、ビタミン D 補給の影響と同様に血清 25(OH)D レベルにとって重要であると考えられます。

ビタミンDは骨格に不可欠であるだけでなく、トロムソの研究で以前に実証されたように、死亡率を含む多くの健康結果に関連しているようです。 しかし、血清25(OH)D濃度は健康状態にも関係する生活習慣要因に強く影響されるため、ビタミンDと健康との関係に因果関係があるかどうかを判断することは困難です。

一方、多型は生活習慣に影響されず、多型の影響は生涯続きます。 したがって、これらは単一の血清 25(OH)D 測定よりもビタミン D 状態の優れたマーカーである可能性があります。 さらに、ビタミン D 受容体 (VDR) に関しては、健康に関連する可能性のある多くの多型が存在します。

したがって、本研究では、血清 25(OH)D レベルと VDR の機能に影響を与える多型を、人体計測的および生化学的測定、死亡率、疾患、および疾患の危険因子と関連付けます。 DNAは第4回トロムソ研究から取得されます。

多型と疾患との間に予想される関連性が見つかれば、人間の健康におけるビタミン D の役割がさらに強化され、ビタミン D 補給に関する推奨事項にとって重要になる可能性があります。 世界中でビタミンD欠乏症が蔓延していることを考慮すると、これは公衆衛生に重大な影響を与える可能性があります。

本研究の主な目的はビタミンDシステムですが、トロムソの研究では、甲状腺とアンドロゲンの機能と健康との関連性も数多く発見しています。 分析用の DNA の取得がこのプロジェクトの主なコストとなりますが、個々の多型の分析は比較的安価です。 したがって、甲状腺およびアンドロゲン機能に関する多型も含めます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

1994年から1995年に実施された第4回トロムソ研究の対象者で、後のDNA分析のために血液サンプルが採取された

説明

包含基準:

  • 第4回トロムソ研究に参加し、後にエンドポイントレジストリに登録されるか、対照被験者として選択された

除外基準:

  • DNAサンプルが不足している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心筋梗塞
トロムソ研究エンドポイント登録における心筋梗塞患者
2型糖尿病
トロムソ研究エンドポイント登録における2型糖尿病患者
脳卒中
トロムソ研究エンドポイント登録における脳卒中患者
骨折
トロムソ研究のエンドポイント登録に骨折のある被験者
癌
トロムソ研究のエンドポイント登録に含まれるがん患者
死
トロムソ研究エンドポイント登録簿に死亡として登録された被験者
大動脈弁狭窄症
トロムソ研究エンドポイント登録における大動脈弁狭窄症の被験者
対照群
トロムソの研究からランダムに選択された対照

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月10日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する