中西部頭頸部がんコンソーシアム多施設副甲状腺レジストリ
2024年9月25日 更新者：University of Nebraska
このレジストリの目的は、原発性副甲状腺機能亢進症に関する知識を向上させるために臨床データを収集するデータベースを作成することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
これは、副甲状腺切除術を受けた患者を対象とし、術中 PTH 評価を行う多施設前向き研究となります。
術中 PTH を使用しない場合と使用する場合の低侵襲性副甲状腺切除術の成功は、患者ごとに評価されます。
術中 PTH なしでの探索の成功は、画像化によって示唆された位置での異常な副甲状腺の検出による指示された探索として定義されます。
術中ＰＴＨの成功は、標準プロトコルに従って定義される（切除後の術中ＰＴＨの５０％以上の減少）。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
175
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa
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Kansas
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Lawrence、Kansas、アメリカ、66160
- Kansas University Medical Center
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
- University of Minnesota
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Missouri
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Columbia、Missouri、アメリカ、65212
- University Of Missiouri
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、681225
- University of Nebraska Medical Center
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South Dakota
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Sioux Falls、South Dakota、アメリカ、57105
- Sanford School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
耳鼻咽喉科・頭頸部外科クリニックの患者様
説明
包含基準:
- 原発性副甲状腺機能亢進症の個人的な診断/病歴を持つ成人 (男性および女性)。
- 19歳以上。
- UNMC の耳鼻咽喉科頭頸部外科で診察を受け、外科的治療を受ける患者。
- インフォームド・コンセントを提供できる。
除外基準:
-原発性副甲状腺機能亢進症の病歴がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Russell B Smith, MD、University of Nebraska
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年6月9日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月27日
試験登録日
最初に提出
2011年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月2日
最初の投稿 (推定)
2011年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月25日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
原発性副甲状腺機能亢進症の臨床試験
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