Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloinstytucjonalny rejestr przytarczyc konsorcjum Midwest Head and Neck Cancer Consortium

25 września 2024 zaktualizowane przez: University of Nebraska
Celem tego rejestru jest stworzenie bazy danych gromadzącej dane kliniczne w celu poszerzenia wiedzy na temat pierwotnej nadczynności przytarczyc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Będzie to wieloośrodkowe badanie prospektywne, w którym będą uczestniczyć pacjenci po paratyroidektomii ze śródoperacyjną oceną stężenia PTH. Powodzenie minimalnie inwazyjnej paratyroidektomii bez PTH iz PTH zostanie ocenione dla każdego pacjenta. Powodzenie eksploracji bez śródoperacyjnego PTH będzie definiowane jako eksploracja ukierunkowana z wykryciem nieprawidłowej przytarczycy w miejscu sugerowanym przez obrazowanie. Powodzenie śródoperacyjnego PTH zostanie określone zgodnie ze standardowymi protokołami (50% lub > zmniejszenie śródoperacyjnego PTH po wycięciu).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

175

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • Kansas University Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
        • University Of Missiouri
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 681225
        • University of Nebraska Medical Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57105
        • Sanford School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kliniki otolaryngologii, chirurgii głowy i szyi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby dorosłe (mężczyźni i kobiety), które mają osobistą diagnozę/historię pierwotnej nadczynności przytarczyc.
  • Wiek 19 lat lub więcej.
  • Pacjenci, którzy są widziani i leczeni chirurgicznie w Klinice Otolaryngologii-Chirurgii Głowy i Szyi UNMC.
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

-Brak historii pierwotnej nadczynności przytarczyc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Nebraska

Śledczy

  • Główny śledczy: Russell B Smith, MD, University of Nebraska

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0324-10-EP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pierwotna nadczynność przytarczyc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj